FARMACOLOGIA CORTE 1

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generalidades farmaco

anticonvulsivantes

sistema nerviosos

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Rosana Ortega González

Colombia

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1

Ana Karina Macías García

2 de Abril de 2022

01:33

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2

Luis Alberto Bautista padilla

9 de Abril de 2022

01:37

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3

Tatiana marcela fernandez rueda

30 de Marzo de 2022

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4

xiomara sanchez

2 de Abril de 2022

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5

GEOVANA MILENA VEGA BAQUERO

30 de Marzo de 2022

02:25

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100

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6

Rosa Elena peñaloza

3 de Abril de 2022

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7

KELLY GIANELL MARQUEZ NUNEZ

30 de Marzo de 2022

02:29

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8

Mari neyla Guzmán Rojas

9 de Abril de 2022

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9

Yeinis Gisel Lozano Castro

2 de Abril de 2022

02:38

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10

Olga macias

2 de Abril de 2022

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Relacionar Columnas FARMACOLOGIA CORTE 1 Versión en línea El siguiente ejercicio es de apareamiento conecte la palabra con el concepto por Rosana Ortega González 1 Interacciones medicamentosas 2 ÁCIDO VALPROICO 3 Fármaco Hipnótico 4 FENITOÍNA 5 Los receptores dopaminérgicos son de dos tipos 6 El sistema nervioso autónomo 7 Los fármacos anticonvulsivantes 8 La farmacocinética 9 OXCARBAZEPINA 10 CLONAZEPAM 11 Analgésicos Narcóticos MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Boqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje. ampolla de 100mg, inyectable MECANISMO DE ACCIÓN: Potenciación de la acción inhibidora del GABA. USO CLÍNICO Crisis generalizadas, sobre todo ausencias, y crisis mioclónicas. Un aspecto importante es que desarrolla tolerancia a partir de 1-6 meses de tratamiento. Por vía intravenosa ha demostrado ser efectivo para el control de las crisis tónico-clónicas agudas y los estatus epilépticos. Los fármacos hipnóticos son drogas que inducen somnolencia y sueño. Por vía oral se usan en el tratamiento de insomnio severo. intravenosos e inhalados. Se utilizan en el medio hospitalario para producir sedación. Son los fármacos principales en la inducción y el mantenimiento de la anestesia. Barbitúricos ( Pentotal ) es un sistema de adaptación al medio externo y regulación del medio interno que funciona a un nivel subconsciente. Inerva la musculatura lisa vascular y visceral, las glándulas endocrinas y exocrinas, y las células parenquimatosas de diversos órganos y sistemas. Funciona de forma involuntaria. Se entiende a la modificación de los efectos de un fármaco debida a la administración concomitante de otro fármaco. La presencia de polipatología y la toma de muchos medicamentos, hacen que el número de interacciones potenciales entre fármacos en los ancianos sea muy elevado. son un grupo heterogéneo de agentes que tratan de modificar los procesos implicados en el desarrollo de las crisis comiciales, favoreciendo la inhibición sobre la excitación, con el fin de detener o prevenir la aparición de la actividad comicial. MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Potenciación de la acción inhibidora del GABA y bloqueo de los canales de sodio. USO CLÍNICO: Convulsiones tónico-clónicas generalizadas, parciales, mioclónicas menores y acinéticas. Es especialmente útil en las crisis de ausencia. receptor D1 (vasodilatación renal, mesentérica, coronaria y cerebral); receptor D2 (inhibición de la transmisión de los impulsos en los ganglios simpáticos, inhibición de la liberación de NA, inhibición de la liberación de prolactina y provocación de vómito). Es un derivado de la carbamazepina, de eficacia antiepiléptica similar, pero con importantes diferencias en la biotransformación y en la toxicidad. viene por 600mg. Bloqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje. Se utilizan en el Tratamiento del Dolor de Moderada a Gran Intensidad. MORFINA, CODEINA , TRAMADOL. es la parte de la Farmacología que estudia la evolución, es decir, las concentraciones del medicamento en el organismo, en función del tiempo y de la dosis. Trata, desde un punto de vista dinámico y cuantitativo, los fenómenos que determinan la disposición de un fármaco en su lugar de acción a partir de la forma de dosificación bajo la cual se administra: absorción, distribución, metabolismo o biotransformación, y excreción o eliminación de los medicamentos. Estos factores (incluida la forma de dosificación), determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, de la cual dependen en gran parte sus efectos terapéuticos.

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FARMACOLOGIA CORTE 1 Versión en línea

El siguiente ejercicio es de apareamiento conecte la palabra con el concepto

Interacciones medicamentosas

ÁCIDO VALPROICO

Fármaco Hipnótico

FENITOÍNA

Los receptores dopaminérgicos son de dos tipos

El sistema nervioso autónomo

Los fármacos anticonvulsivantes

La farmacocinética

OXCARBAZEPINA

CLONAZEPAM

Analgésicos Narcóticos

MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Boqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje. ampolla de 100mg, inyectable

MECANISMO DE ACCIÓN: Potenciación de la acción inhibidora del GABA. USO CLÍNICO Crisis generalizadas, sobre todo ausencias, y crisis mioclónicas. Un aspecto importante es que desarrolla tolerancia a partir de 1-6 meses de tratamiento. Por vía intravenosa ha demostrado ser efectivo para el control de las crisis tónico-clónicas agudas y los estatus epilépticos.

Los fármacos hipnóticos son drogas que inducen somnolencia y sueño. Por vía oral se usan en el tratamiento de insomnio severo. intravenosos e inhalados. Se utilizan en el medio hospitalario para producir sedación. Son los fármacos principales en la inducción y el mantenimiento de la anestesia. Barbitúricos ( Pentotal )

es un sistema de adaptación al medio externo y regulación del medio interno que funciona a un nivel subconsciente. Inerva la musculatura lisa vascular y visceral, las glándulas endocrinas y exocrinas, y las células parenquimatosas de diversos órganos y sistemas. Funciona de forma involuntaria.

Se entiende a la modificación de los efectos de un fármaco debida a la administración concomitante de otro fármaco. La presencia de polipatología y la toma de muchos medicamentos, hacen que el número de interacciones potenciales entre fármacos en los ancianos sea muy elevado.

son un grupo heterogéneo de agentes que tratan de modificar los procesos implicados en el desarrollo de las crisis comiciales, favoreciendo la inhibición sobre la excitación, con el fin de detener o prevenir la aparición de la actividad comicial.

MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Potenciación de la acción inhibidora del GABA y bloqueo de los canales de sodio. USO CLÍNICO: Convulsiones tónico-clónicas generalizadas, parciales, mioclónicas menores y acinéticas. Es especialmente útil en las crisis de ausencia.

receptor D1 (vasodilatación renal, mesentérica, coronaria y cerebral); receptor D2 (inhibición de la transmisión de los impulsos en los ganglios simpáticos, inhibición de la liberación de NA, inhibición de la liberación de prolactina y provocación de vómito).

Es un derivado de la carbamazepina, de eficacia antiepiléptica similar, pero con importantes diferencias en la biotransformación y en la toxicidad. viene por 600mg. Bloqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje.

Se utilizan en el Tratamiento del Dolor de Moderada a Gran Intensidad. MORFINA, CODEINA , TRAMADOL.

es la parte de la Farmacología que estudia la evolución, es decir, las concentraciones del medicamento en el organismo, en función del tiempo y de la dosis. Trata, desde un punto de vista dinámico y cuantitativo, los fenómenos que determinan la disposición de un fármaco en su lugar de acción a partir de la forma de dosificación bajo la cual se administra: absorción, distribución, metabolismo o biotransformación, y excreción o eliminación de los medicamentos. Estos factores (incluida la forma de dosificación), determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, de la cual dependen en gran parte sus efectos terapéuticos.

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FENITOÍNA

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El sistema nervioso autónomo

Los fármacos anticonvulsivantes

La farmacocinética

OXCARBAZEPINA

CLONAZEPAM

Analgésicos Narcóticos