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Sobre esta actividad

formulas lacteas y fenilcetonuria

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BELEM ESPINOZA PELLEGAUD
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formulas lacteas y fenilcetonuria

por BELEM ESPINOZA PELLEGAUD
1

“Un alimento para uso dietario especial, exclusivamente para niños, en razón a su simulación a la leche materna o su utilización como sustituto parcial o completo de la lactancia”.

2

La leche de fromula Aportan 21 calorías por ?

3

De 0-6 meses, derivada de la leche de vaca y modificada en cantidad, calidad y tipo de nutrientes.

4

Riesgo del uso de leches no modificadas

5

Tipo de formula que su indicación es limitad, su uso transitorio y su costo elevado

6

Porcentaje de la dilución normal de las leches enteras en polvo.

7

Son enfermedades genéticas debidas a defectos en la estructura o función de alguna proteína (que generalmente es una enzima) con consecuencias patológicas para el individuo. (viene abreviada)

8

Primer prueba para detectar un error innato del metabolismo

9

Enfermedad hereditaria autosómica recesiva causada por un defecto de la enzima fenilalanina hidroxilasa

10

Un trastorno en el cual están presentes dos copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o el rasgo.

11

Aminoácido esencial que se obtiene de las proteínas de la dieta y la que no es utilizada en la síntesis de proteínas, se degrada mediante la vía metabólica de la tirosina.

12

Aminoácido no esencial que llega a ser esencial en la fenilcetonuria y que es precursor de las hormonas de la tiroides, de las catecolaminas (la adrenalina, la dopamina, la noradrenalina) y de la melanina

13

Uno de los dos metabolito de degradación de la fenilalanina, que son eliminados por la orina y fluidos corporales que les da el olor característico a "ratón mojado" o "humedad".

14

Hormonas que regulan el metabolismo basal, pueden desacelerar o acelerar los latidos cardíacos y pueden elevar o bajar la temperatura corporal.

15

Hormonas que tiene acciones cardiacas, vasculares, gastrointestinales y oculares

16

Hormona deficiente en la fenilcetonuria clásica

17

El tratamiento temprano con fórmulas libres de Phe, ha demostrado que evita el daño..... ?

18

Tipo de fenilcetonuria que es multifactorial secundaria a prematurez, inmadurez hepática transitoria, uso de medicamentos (trimetroprim) o patología renal.

19

Trastorno neuromuscular en la fenilcetonuria que se caracteriza por un aumento anormal del tono muscular, lo que provoca rigidez y espasmos musculares involuntarios. Este aumento del tono muscular puede dificultar el movimiento y causa dolor.

20

Manifestación clínica en la fenilcetonuria en donde se aclara la piel, el cabello y los ojos debido a la falta de melanina

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