Completar frases
texto a completar sobre inmunidad adaptativa
1
colaboradores
específica
memoria
lenta
innata
anticuerpos
citotóxicos
adaptativa
toxinas
La
inmunidad
es
un
componente
esencial
del
sistema
inmunológico
que
se
activa
de
forma
ante
patógenos
,
como
virus
,
bacterias
,
o
.
A
diferencia
de
la
inmunidad
,
que
actúa
de
manera
general
y
rápida
,
la
inmunidad
adaptativa
es
más
pero
altamente
específica
y
cuenta
con
inmunológica
,
lo
que
permite
una
respuesta
más
rápida
y
fuerte
ante
exposiciones
repetidas
al
mismo
patógeno
.
Componentes
principales
de
la
inmunidad
adaptativa
:
Linfocitos
B
:
Producen
anticuerpos
que
reconocen
y
neutralizan
patógenos
extracelulares
.
Los
pueden
bloquear
la
entrada
de
patógenos
a
las
células
o
marcar
a
los
invasores
para
que
otras
células
del
sistema
inmunológico
los
destruyan
.
Linfocitos
T
:
Se
dividen
en
dos
subtipos
:
Linfocitos
T
(
CD8
+
)
:
eliminan
células
infectadas
por
virus
o
células
cancerosas
.
Linfocitos
T
(
CD4
+
)
:
coordinan
y
amplifican
la
respuesta
inmune
,
activando
tanto
a
los
linfocitos
B
como
a
los
linfocitos
T
citotóxicos
.
2
ósea
inmunoglobulinas
proliferación
señalización
linfáticos
Maduración
y
activación
de
los
linfocitos
:
1
.
Linfocitos
B
:
Maduración
:
Los
linfocitos
B
se
originan
en
la
médula
,
donde
maduran
.
Durante
este
proceso
,
desarrollan
receptores
de
membrana
llamados
que
son
específicos
para
un
antígeno
particular
.
Activación
:
Una
vez
maduros
,
los
linfocitos
B
se
trasladan
a
los
órganos
linfoides
secundarios
(
ganglios
,
bazo
)
donde
pueden
ser
activados
.
La
activación
ocurre
cuando
su
receptor
de
membrana
(
inmunoglobulina
)
se
une
a
un
antígeno
específico
.
Esta
unión
,
junto
con
la
de
los
linfocitos
T
colaboradores
,
desencadena
la
de
los
linfocitos
B
,
convirtiéndose
en
células
plasmáticas
que
producen
grandes
cantidades
de
anticuerpos
y
en
células
de
memoria
que
persisten
para
respuestas
futuras
.
3
clonal
antígenos
TCR
histocompatibilidad
timo
CD8
CD4
2
.
Linfocitos
T
:
Maduración
:
Los
linfocitos
T
se
originan
en
la
médula
ósea
,
pero
migran
al
para
madurar
.
Durante
este
proceso
,
desarrollan
el
receptor
de
linfocito
T
(
TCR
)
,
que
es
específico
para
un
antígeno
presentado
por
una
molécula
de
complejo
mayor
de
(
MHC
)
.
Selección
positiva
:
Los
linfocitos
T
que
pueden
reconocer
antígenos
presentados
por
MHC
sobreviven
.
Selección
negativa
:
Los
linfocitos
T
que
reaccionan
demasiado
fuerte
contra
los
propios
son
eliminados
para
evitar
autoinmunidad
.
Activación
:
La
activación
de
los
linfocitos
T
ocurre
en
los
órganos
linfoides
secundarios
cuando
su
receptor
(
)
reconoce
un
antígeno
presentado
por
una
célula
presentadora
de
antígenos
(
como
las
células
dendríticas
)
.
Los
linfocitos
T
colaboradores
(
+
)
son
activados
cuando
su
TCR
reconoce
antígenos
presentados
por
MHC
clase
II
.
Los
linfocitos
T
citotóxicos
(
+
)
son
activados
al
reconocer
antígenos
presentados
por
MHC
clase
I
.
La
activación
de
los
linfocitos
T
genera
una
expansión
de
células
específicas
para
el
patógeno
y
la
formación
de
células
de
memoria
.
4
segunda
repetida
primera
mejora
Memoria
adaptativa
inmunológica
:
Una
característica
clave
de
la
inmunidad
es
su
capacidad
de
generar
una
respuesta
más
rápida
y
potente
tras
una
exposición
al
mismo
antígeno
,
gracias
a
la
existencia
de
células
de
memoria
(
tanto
T
como
B
)
que
permanecen
en
el
organismo
después
de
la
infección
.
En
resumen
,
la
inmunidad
adaptativa
es
altamente
específica
y
eficiente
debido
a
los
linfocitos
B
y
T
,
que
maduran
en
órganos
como
la
médula
ósea
y
el
timo
,
y
se
activan
en
respuesta
a
patógenos
.
Esta
inmunidad
con
el
tiempo
gracias
a
la
memoria
inmunológica
,
lo
que
protege
al
organismo
de
infecciones
|