Froggy Jumps Genética (D)Versión en línea Saludo estimados podrás aprender y probar tus conocimientos sobre la genética, ADN, Código Genético, Factor RH y Enfermedades Genética, al igual que divertirte jugando. Una vez que termine debe tomar una captura donde se visualice su nombre con el que pudo acceder a realizar y su puntuación obtenida. Pon en práctica los aprendidos. por Francis Concepcion 1 Es el conjuntos de los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. a Genotipo b Genética c Fenotipo 2 Es cualquier característica o rasgo observable de un organismos. a Locus b Cromosoma c Fenotipo 3 ¿Cuáles son las bases nitrogenadas del ADN? a Adenina, Guanina, Citosina y Timina b Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo c Adenina, Guarrina, Citosina y Timina 4 Es cuando un gen se expresa con mayor intensidad. a Gen Dominante b Gen Recesivo c Alelo 5 Es un problema de la visión, usted tiene dificultades para distinguir determinados colores, tales como azul y amarillo o rojo y verde. a Daltonismo b Falcemia c Hemofilia A 6 Es la localización física de un gen en un cromosoma. a Genética b Locus c Gen 7 ¿En qué se diferencian el ADN y el ARN? a El ADN tiene una hélice y el ARN dos b El ARN tiene Adenina mientras que el ADN Uracilo c El ADN tiene Timina mientras que el ARN tiene Uracilo 8 Son filamentos o anillos condensados de ADN y son solo visibles durante la división celular. a Ambiente Radio Nutricional b Cromosomas c Alelo 9 Una planta con flores rojas se cruzó con una planta con flores blancas. Todas las plantas de que nacieron en la primera generación fueron solo flores rojas. Identifica a que ley pertenece. a Tercera ley de Mendel b Segunda ley de Mendel c Primera ley de Mendel 10 Es un gráfico que permite determinar fácilmente el porcentaje esperado de distintos genotipos en los hijos de dos padres. a Teorías Cromosómicas b Leyes de Mendel c Cuadro de Punnett 11 Es el tipo de sangre considerada como donante universal. a AB+ b O- c O+ 12 Es el tipo de sangre considerada como receptor universal. a AB+ b AB- c O+ 13 Es el agrupamiento de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. a Código Genético b Teorías Cromosómicas c Factor RH 14 Es una proteína heredada que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos. a Factor RH b Código Genético c Genética 15 Es un cambio en la secuencia del ADN. a Síndromes b Mutación c Monosomía 16 Son cualquier alteración genética que puede producir alteraciones en el proceso madurativo del sistema nervioso y que se pueden ver reflejadas en el desarrollo psicomotriz y cognitivo del niño. a Síndromes b Trisomía c Daltonismo 17 Se expresa en mujeres que presentan ausencia (parcial o total) de un cromosoma X. En el par 23 ocurriendo una monosomía. a Síndrome de Turner b Síndrome de William c Síndrome de Down 18 Es consecuencia de la trisomía del par 21.Se caracterizan por retraso mental graves. a Síndrome de Down b Síndrome de Patau c Síndrome de Klinefelter 19 Es el resultado de una trisomía en el par 18. da lugar a malformaciones en casi todos los sistemas. a Síndrome de Doble Y b Síndrome de Wolf Hirschhorn c Síndrome de Edwards 20 Es el resultado de microborraduras del cromosoma 7. a Síndrome de Deleción 22q11 b Síndrome de Asperger c Síndrome de William
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