Genética (D)

Froggy Jumps

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Saludo estimados podrás aprender y probar tus conocimientos sobre la genética, ADN, Código Genético, Factor RH y Enfermedades Genética, al igual que divertirte jugando.
Una vez que termine debe tomar una captura donde se visualice su nombre con el que pudo acceder a realizar y su puntuación obtenida.
Pon en práctica los aprendidos.

Creada por

Francis Concepcion

República Dominicana

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Genética C

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Froggy Jumps Genética (D)Versión en línea Saludo estimados podrás aprender y probar tus conocimientos sobre la genética, ADN, Código Genético, Factor RH y Enfermedades Genética, al igual que divertirte jugando. Una vez que termine debe tomar una captura donde se visualice su nombre con el que pudo acceder a realizar y su puntuación obtenida. Pon en práctica los aprendidos. por Francis Concepcion 1 Es el conjuntos de los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. a Genotipo b Genética c Fenotipo 2 Es cualquier característica o rasgo observable de un organismos. a Locus b Cromosoma c Fenotipo 3 ¿Cuáles son las bases nitrogenadas del ADN? a Adenina, Guanina, Citosina y Timina b Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo c Adenina, Guarrina, Citosina y Timina 4 Es cuando un gen se expresa con mayor intensidad. a Gen Dominante b Gen Recesivo c Alelo 5 Es un problema de la visión, usted tiene dificultades para distinguir determinados colores, tales como azul y amarillo o rojo y verde. a Daltonismo b Falcemia c Hemofilia A 6 Es la localización física de un gen en un cromosoma. a Genética b Locus c Gen 7 ¿En qué se diferencian el ADN y el ARN? a El ADN tiene una hélice y el ARN dos b El ARN tiene Adenina mientras que el ADN Uracilo c El ADN tiene Timina mientras que el ARN tiene Uracilo 8 Son filamentos o anillos condensados de ADN y son solo visibles durante la división celular. a Ambiente Radio Nutricional b Cromosomas c Alelo 9 Una planta con flores rojas se cruzó con una planta con flores blancas. Todas las plantas de que nacieron en la primera generación fueron solo flores rojas. Identifica a que ley pertenece. a Tercera ley de Mendel b Segunda ley de Mendel c Primera ley de Mendel 10 Es un gráfico que permite determinar fácilmente el porcentaje esperado de distintos genotipos en los hijos de dos padres. a Teorías Cromosómicas b Leyes de Mendel c Cuadro de Punnett 11 Es el tipo de sangre considerada como donante universal. a AB+ b O- c O+ 12 Es el tipo de sangre considerada como receptor universal. a AB+ b AB- c O+ 13 Es el agrupamiento de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. a Código Genético b Teorías Cromosómicas c Factor RH 14 Es una proteína heredada que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos. a Factor RH b Código Genético c Genética 15 Es un cambio en la secuencia del ADN. a Síndromes b Mutación c Monosomía 16 Son cualquier alteración genética que puede producir alteraciones en el proceso madurativo del sistema nervioso y que se pueden ver reflejadas en el desarrollo psicomotriz y cognitivo del niño. a Síndromes b Trisomía c Daltonismo 17 Se expresa en mujeres que presentan ausencia (parcial o total) de un cromosoma X. En el par 23 ocurriendo una monosomía. a Síndrome de Turner b Síndrome de William c Síndrome de Down 18 Es consecuencia de la trisomía del par 21.Se caracterizan por retraso mental graves. a Síndrome de Down b Síndrome de Patau c Síndrome de Klinefelter 19 Es el resultado de una trisomía en el par 18. da lugar a malformaciones en casi todos los sistemas. a Síndrome de Doble Y b Síndrome de Wolf Hirschhorn c Síndrome de Edwards 20 Es el resultado de microborraduras del cromosoma 7. a Síndrome de Deleción 22q11 b Síndrome de Asperger c Síndrome de William

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Genética (D)Versión en línea

por Francis Concepcion

Es el conjuntos de los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación.

Es cualquier característica o rasgo observable de un organismos.

¿Cuáles son las bases nitrogenadas del ADN?

Es cuando un gen se expresa con mayor intensidad.

Es un problema de la visión, usted tiene dificultades para distinguir determinados colores, tales como azul y amarillo o rojo y verde.

Es la localización física de un gen en un cromosoma.

¿En qué se diferencian el ADN y el ARN?

Son filamentos o anillos condensados de ADN y son solo visibles durante la división celular.

Una planta con flores rojas se cruzó con una planta con flores blancas. Todas las plantas de que nacieron en la primera generación fueron solo flores rojas. Identifica a que ley pertenece.

Es un gráfico que permite determinar fácilmente el porcentaje esperado de distintos genotipos en los hijos de dos padres.

Es el tipo de sangre considerada como donante universal.

Es el tipo de sangre considerada como receptor universal.

Es el agrupamiento de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína.

Es una proteína heredada que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos.

Es un cambio en la secuencia del ADN.

Son cualquier alteración genética que puede producir alteraciones en el proceso madurativo del sistema nervioso y que se pueden ver reflejadas en el desarrollo psicomotriz y cognitivo del niño.

Se expresa en mujeres que presentan ausencia (parcial o total) de un cromosoma X. En el par 23 ocurriendo una monosomía.

Es consecuencia de la trisomía del par 21.Se caracterizan por retraso mental graves.

Es el resultado de una trisomía en el par 18. da lugar a malformaciones en casi todos los sistemas.

Es el resultado de microborraduras del cromosoma 7.