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Diastereoisómeros de tetrosa

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Diastereoisómeros de tetrosa

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1º - bachillerato
quimica
diastereoisómeros de tetrosa
 Edad recomendada: 15 años
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Creada por

Maria Jose Rangel de Lira
Maria Jose Rangel de Lira
México

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Diastereoisómeros de tetrosa

Diastereoisómeros de tetrosa

Maria Jose Rangel de Lira
1

tetrosas cetosa estereoisómeros monosacárido 4 diastereoisómeros cetosa tautomerización cetosa eritrosa diasteroisómeros estereoisómeros quiral carbonilo carbonos enantiómeros treosa aldotetrosa aldosa treosa

Las , con la fórmula empírica ( CH20 ) tienen dos quirales en las formas aldosa . En consecuencia , una tendrá cuatro estereoisómeros , como se indica en la Figura 9 . 7 . En general , una molécula con n centros quirales tendrá 2n estereoisómeros , puesto que existen dos posibilidades en cada centro . El siguiente convenio intenta proporcionar un método racional para la denominación y distinción de los de una molécula de este tipo : se utiliza el prefijo ? D ? ó ? L ? para designar la orientación alrededor del carbono quiral más alejado del grupo , el carbono número 3 en este caso . Las moléculas con distintas orientaciones alrededor de los carbonos que preceden a este carbono de referencia reciben nombres distintos . Así , la y la son dos aldotetrosas con orientaciones contrarias alrededor del carbono 2 . Los de este tipo , que no son imágenes especulares , se denominan . La treosa y la eritrosa son diastereoisómeros , y cada uno tiene dos enantiómeros ( D y L ) que son imágenes especulares no superponibles . Lamentablemente , no existe una regla lógica general para la formación de los nombres específicos ( como y eritrosa ) . Simplemente , es necesario aprenderlos , como los nombres de los aminoácidos .
La de cuatro carbonos , a la que se denomina eritrulosa , sólo tiene un par de , puesto que este solamente posee un carbono quiral ( Figura 9 . 8 ) . En este punto se plantea otro convenio de denominación : generalmente el nombre de la deriva de la correspondiente aldosa , mediante la inserción de las letras ? ul ? . Así , de eritrosa se obtiene eritrulosa . Al igual que ocurre con el gliceraldehído y otros monosacáridos ) , las formas cetosa y aldosa son interconvertibles mediante en álcali diluido . La conversión de - cetosa proporciona también una ruta para la interconversión de los de aldosa , utilizando la como intermediario .

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