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enantiómeros

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Maria Jose Rangel de Lira
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monosacáridos D estereoisómeros quirales L orientación dimensionales aminoácidos L ENANTIÓMEROS gliceraldehído hidroxilo D enantiómeros


Una característica importante de la estructura de los que puede apreciarse mediante el examen algo más detenido de la fórmula del gliceraldehído . El segundo átomo de carbono es un carbono quiral , como el carbono a de la mayoría de ? - . Tiene cuatro sustituyentes diferentes . En consecuencia , el gliceraldehído tiene dos del tipo denominado enantiómeros , que son imágenes especulares , no superponibles , uno del otro . En la Figura 9 . 5 se muestran esquemas tri - de las dos formas , a las que se denomina gliceraldehído y .
Obsérvese que no es necesario indicar la especial de los átomos alrededor de los carbonos 1 ó 3 , puesto que estos carbonos no son centros . La forma más compacta de representar los es utilizar una proyección de Fischer ( Figura 18 - 1 ) . En una proyección de Fischer , el se dibuja a la derecha del carbono para la forma , y a la izquierda para la forma . Así pues , para el D - y el L gliceraldehído tenemos :