PCR- Primera parte

Froggy Jumps

Repaso de contenidos genéricos de la PCR

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Sobre Froggy Jumps

otros

grado superior

pcr

Edad recomendada: 18 años

180 veces realizada

Creada por

Alba profe

España

Top 10 resultados

1

LUCIA TEJEDOR SALUENA

17 de Mayo de 2022

01:35

tiempo

100

puntuacion
2

VERONICA HIDALGO

17 de Mayo de 2022

01:44

tiempo

100

puntuacion
3

Albaa Tabares

17 de Mayo de 2022

01:48

tiempo

100

puntuacion
4

sandra

17 de Mayo de 2022

02:00

tiempo

100

puntuacion
5

Elena CG

1 de Junio de 2024

01:49

tiempo

92

puntuacion
6

LAURA HERNANDEZ

17 de Mayo de 2022

03:15

tiempo

92

puntuacion
7

NEREA ESPI

17 de Mayo de 2022

03:20

tiempo

92

puntuacion
8

MARIA MONTANES

17 de Mayo de 2022

03:57

tiempo

92

puntuacion
9

LUCIA GARCIA

17 de Mayo de 2022

01:21

tiempo

85

puntuacion
10

LAIA MARCOS

17 de Mayo de 2022

01:45

tiempo

85

puntuacion

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Froggy Jumps PCR- Primera parteVersión en línea Repaso de contenidos genéricos de la PCR por Alba profe 1 La PCR permite a Amplificar in vivo, de forma exponencial una muestra de ADN, obteniendo millones de copias b Amplificar in vitro, de forma exponencial una muestra de ADN, obteniendo millones de copias c Amplificar in vivo, de forma exponencial una muestra de ARN, obteniendo millones de copias 2 A la hora de detectar la presencia de una muestra a necesita menores cantidades de ADN que otras técnicas. b necesita mayores cantidades de ADN que otras técnicas. c no hay variación con otras técnicas respecto a la cantidad 3 el proceso consiste en a una transcripción del ADN b Una transducción del ADN c Una replicación del ADN 4 se necesita a ADN molde, Taq polimerasa, ribonucleótidos, Ligasa b ADN molde, Taq polimerasa, Primers, Desoxiribonucleótidos c ADN molde, polimerasa termolábil, desoxiribonucleótidos, Ligasa 5 Los cebadores a El cebador F (Forward) se una a la hebra molde que está en sentido 5´→3´ b El cebador R (Reverse) se una a la hebra molde que está en sentido 5´→ 3´ c El cebador F (Forward) se una a la hebra molde que está en sentido 3´→5´ 6 Respecto al tamaño de bases de los cebadores a Lo ideal es que la secuencia de bases de los cebadores sea de entre 18-30 bases b Debe tener menos de 15 bases c Debe tener más de 40 bases 7 Respecto al ADN molde a De calidad necesaria, de alto grado de integridad cociente entre 1,3 y 1,7 y sin contaminantes b De calidad necesaria, de alto grado de integridad cociente entre 2,0 y 2,5 y sin contaminantes c De calidad necesaria, de alto grado de integridad cociente entre 1,7 y 2,0 y sin contaminantes 8 el annealing a es la hibridación con los cebadores b es la hibridación con la doble hélice c Es la hibridación con el ARN 9 en la electroforésis a Deben aparecer todas las bandas fragmentadas b debe aparecer una sola banda c debe aparecer una banda y el control positivo 10 En la Hot start PCR a Se permite que la ADN polimerasa trabaje desde el primer momento b Se inactiva la ADN polimerasa c Se añaden 2 polimerasas 11 La PCR de grandes fragmentos a Permite fragmentos de hasta 35 kb b Permite fragmentos de más de 35 Kb c Permite fragmentos de entre 5-10 Kb 12 En la PCR de alta fidelidad a Se replican a más velocidad b Se modifica la concentración de Mg c Las ADN polimerasas no tienen acción correctora 13 En la nested PCR a Se realizan 2 PCR seguidas b Se hibridan 2 cebadores c Se utilizan 2 cebadores especiales

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Repaso de contenidos genéricos de la PCR

por Alba profe

La PCR permite

Amplificar in vivo, de forma exponencial una muestra de ADN, obteniendo millones de copias

Amplificar in vitro, de forma exponencial una muestra de ADN, obteniendo millones de copias

Amplificar in vivo, de forma exponencial una muestra de ARN, obteniendo millones de copias

A la hora de detectar la presencia de una muestra

necesita menores cantidades de ADN que otras técnicas.

necesita mayores cantidades de ADN que otras técnicas.

no hay variación con otras técnicas respecto a la cantidad

el proceso consiste en

una transcripción del ADN

Una transducción del ADN

Una replicación del ADN

se necesita

ADN molde, Taq polimerasa, ribonucleótidos, Ligasa

ADN molde, Taq polimerasa, Primers, Desoxiribonucleótidos

ADN molde, polimerasa termolábil, desoxiribonucleótidos, Ligasa

Los cebadores

El cebador F (Forward) se una a la hebra molde que está en sentido 5´→3´

El cebador R (Reverse) se una a la hebra molde que está en sentido 5´→ 3´

El cebador F (Forward) se una a la hebra molde que está en sentido 3´→5´

Respecto al tamaño de bases de los cebadores

Lo ideal es que la secuencia de bases de los cebadores sea de entre 18-30 bases

Debe tener menos de 15 bases

Debe tener más de 40 bases

Respecto al ADN molde

De calidad necesaria, de alto grado de integridad cociente entre 1,3 y 1,7 y sin contaminantes

De calidad necesaria, de alto grado de integridad cociente entre 2,0 y 2,5 y sin contaminantes

De calidad necesaria, de alto grado de integridad cociente entre 1,7 y 2,0 y sin contaminantes

el annealing

es la hibridación con los cebadores

es la hibridación con la doble hélice

Es la hibridación con el ARN

en la electroforésis

Deben aparecer todas las bandas fragmentadas

debe aparecer una sola banda

debe aparecer una banda y el control positivo

En la Hot start PCR

Se permite que la ADN polimerasa trabaje desde el primer momento

Se inactiva la ADN polimerasa

Se añaden 2 polimerasas

La PCR de grandes fragmentos

Permite fragmentos de hasta 35 kb

Permite fragmentos de más de 35 Kb

Permite fragmentos de entre 5-10 Kb

En la PCR de alta fidelidad

Se replican a más velocidad

Se modifica la concentración de Mg

Las ADN polimerasas no tienen acción correctora

En la nested PCR

Se realizan 2 PCR seguidas

Se hibridan 2 cebadores

Se utilizan 2 cebadores especiales

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La PCR permite

A la hora de detectar la presencia de una muestra

el proceso consiste en

se necesita

Los cebadores

Respecto al tamaño de bases de los cebadores

Respecto al ADN molde

el annealing

en la electroforésis

En la Hot start PCR

La PCR de grandes fragmentos

En la PCR de alta fidelidad

En la nested PCR