Gestión de muestras el proceso analítico
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En el proceso general del laboratorio comienza con la ENTRADA (solicitud de estudios) y termina con la SALIDA (resultado final)
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La solicitud forma parte de:
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La obtención de muestras forma parte de:
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El transporte forma parte de:
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La entrada de datos forma parte de:
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La recepción forma parte de:
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El tratamiento preanalítico forma parte de:
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La distribución forma parte de:
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La fase preanalítica consta de 7 apartados.
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El análisis cuantitativo/ cualitativo pertenece a la fase:
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El control de calidad pertenece a la fase:
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La validación técnica corresponde a la fase:
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La validación facultativa de los resultados corresponde a la fase:
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La elaboración del informe corresponde a la fase:
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La distribución y entrega forma parte de:
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La custodia y conservación de las muestras forma parte de:
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La fase analítica consta de 3 apartados.
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La fase posanalítica consta de 4 apartados.
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Es la fase que va desde la recepción de la solicitud hasta que llega al equipo responsable. (Obtención de la muestra)
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En esta fase se realiza el análisis, el control de calidad de los diferentes procedimientos,...
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Es la fase que va desde que se finaliza el análisis hasta informar del resultado.
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La realiza el médico. Debe incluir toda la información necesaria en relación a las pruebas solicitadas y a quién se le van a realizar.
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Los datos de la solicitud:
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El registro de la solicitud:
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Como se denomina donde aparecen recogidas Instrucciones para el paciente (con toda la información relacionada con la recogida de muestras - precauciones, conservación,...) ; Instrucciones para el personal que va a realizar la extracción (contenedores) e Instrucciones del transporte (temperatura, etiquetado,...)
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La extracción e identificación de la muestra: Se puede realizar en casa, sala habilitada del laboratorio, en planta.
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La extracción e identificación de la muestra
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La conservación y el transporte de la muestra consiste: Mantenerla en las condiciones necesarias hasta su llegada al laboratorio.
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Todos los laboratorios posee un mismo protocolo para la recepción de muestras, detallando cuándo deben ser rechazadas, etc.
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Se debe identificar que la muestra corresponde con la solicitud que le acompaña, cantidad, forma de conservación,...
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En la recepción y registro de las muestras en el laboratorio:
Escoge una o varias respuestas
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La muestra pasa a ser clasificada una vez:
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La preparación tiene como objetivo:
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El análisis puede realizarse:
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En que casos existe el PNT (procedimiento normalizado de trabajo) con el cual el personal puede seguir los pasos fácilmente.
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En qué fase es muy importante el control de calidad:
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Normalmente el control de calidad...
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Es lo que se hace una vez se han obtenido los resultados y antes de pasar a la siguiente fase, habitualmente el técnico realiza una primera validación en base al procedimiento, el resultado obtenido o las alertas que haya recibido (cambios de reactivos, repeticiones,...)
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La revisión y validación por parte de un facultativo tiene lugar en:
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La validación facultativa tiene como objetivo:
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El facultativo, según observe en la validación facultativa, podrá:
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El informe debe incluir:
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Los errores en la fase preanalítica se corresponden al:
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Los errores en la fase analítica se corresponden al:
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Los errores en la fase posanalítica se corresponden al:
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Errores administrativos. Al revisar paciente - muestra son errores de:
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Preparación inadecuada del paciente error de:
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Información insuficiente. Los resultados pueden variar según embarazo, diabetes, medicación,... error de:
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Obtención defectuosa de la muestra error de:
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Conservación y transporte inadecuados de la muestra error de:
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Clasificación o procesamiento incorrectos (centrifugado insuficiente o excesivo,...) error de:
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Controles y calibrado defectuosos errores de:
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Problemas con los reactivos (caducados, mal conservados,...) errores de:
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Errores de dilución. (No ocurren en los analizadores automáticos) errores de:
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Deficiencias en la comunicación errores de:
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Incumplimiento de los plazos (resultados - informe) que puede retrasar el diagnóstico y el inicio de tratamiento errores de:
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El componente objeto de estudio se denomina:
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Las pruebas que se realizan en la fase analítica van a consistir en:
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Para cada análisis existe:
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La practicabilidad esta relacionada con:
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La practicabilidad tiene en cuenta:
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La fiabilidad hace referencia a criterios:
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Grado de coincidencia entre el valor obtenido en el análisis y el valor real.
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Capacidad del método para mantener sus características óptimas a pesar de aparecer pequeñas modificaciones ambientales o del procedimiento.
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Probabilidad de que una prueba diagnóstica de positivo ante una muestra positiva (paciente enfermo).
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Probabilidad de que una prueba diagnóstica de negativo ante una muestra negativa (paciente sano).
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Todos los métodos analíticos deben garantizar estos dos conceptos:
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Permite el rastreo de todos los pasos seguidos en cualquiera de las actividades del laboratorio.
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Se refiere a que cada análisis debe realizarse exactamente igual todas las veces garantizando así que mantienen el mismo nivel de fiabilidad. Los PNT ayudan a que se lleve a cabo.
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El tipo de estudio que se llevará a cabo es importante desde la fase...
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Según del tipo de estudio dependerá:
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Centrados en realizar determinaciones para conocer las concentraciones de los distintos componentes: Proteínas, Lípidos, Hormonas, Vitaminas,...
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Estudian los componentes sanguíneos. Elementos formes: eritrocitos, leucocitos, trombocitos. Factores de coagulación, grupos sanguíneo,...
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Relacionado con el sistema inmune. Hipersensibilidades, inmunodeficiencias, rechazo a trasplantes,...
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Detectando las causas que producen una determinada enfermedad, mutaciones,...
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Indican si existe o no el analito en la muestra analizada
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Resultados positivos o negativos.
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Suelen ser más baratos, rápidos y sencillos.
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Suelen ser en forma de test
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Proporcionan resultados numéricos.
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Son más caros y complejos.
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Se suelen comparar con valores de referencia del parámetro a estudiar.
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Detectan la presencia o no del analito y si es positivo, da una orientación sobre la concentración del mismo.
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