Queridos estudiantes... Lean con detenimiento cada una de las preguntas y seleccionen la respuesta correcta.
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Lee y responde la pregunta de acuerdo con la siguiente información. La aparición de tumores puede darse por una división descontrolada de las células o por la desaparición de los mecanismos de muerte programada, la apoptosis. ¿Cuál es una posible aplicación de la terapia génica para combatir tumores?
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Lee y responde la pregunta de acuerdo con la siguiente información. La terapia génica in vivo se realiza directamente dentro de las células del organismo, sin que hayan sido retiradas de él; mientras que en la terapia ex vivo, las células son retiradas del organismo, modificadas, y luego reintroducidas en el organismo. ¿Cuál de las dos terapias tendrá un mejor control sobre los resultados y una mayor efectividad?
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Lee y responde la pregunta de acuerdo con la siguiente información. La terapia génica somática es la terapia que manipula y modifica la información genética de las células somáticas, aquellas que conforman todos los tejidos de un organismo, exceptuando las células sexuales. Por su parte, la terapia génica germinal está dirigida a la modificación del material genético de las células que están involucradas en la función reproductiva del organismo, es decir, óvulos, espermatozoides o cigotos. Si se aplica terapia génica a una sola célula, ¿cuál terapia tendrá un mayor efecto en el organismo?
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Lee y responde la pregunta de acuerdo con la siguiente información. Las enfermedades hereditarias pueden ser monogénicas, si dependen de un solo gen; o poligénicas, si dependen de varios genes. ¿Cuáles pueden ser tratadas por medio de terapia génica?
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Los vectores son los mecanismos que se usan para transferir información genética en la terapia génica. ¿Qué característica debe tener un vector?
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La siguiente imagen representa los posibles errores en la expresión génica. ¿Qué es característico de todas las patologías?
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La siguiente tabla presenta una comparación entre diferentes métodos de transferencia génica. Según la información proporcionada, ¿cuál método de transferencia génica es el MENOS EFECTIVO en términos de eficiencia y estabilidad?
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El Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un tipo de retrovirus que ataca la fisiología del sistema inmune. En la actualidad, esta afección es catalogada como una de las principales causas de muerte en el mundo. La siguiente imagen muestra el porcentaje de personas con incidencia y prevalencia del VIH. De acuerdo con lo anterior es correcto afirmar que:
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Existen varios tipos de terapia génica, una de ellas es según el objeto de aplicación, es decir, el tipo de célula diana sobre la que se desarrolla el procedimiento. La otra clasificación está determinada por los mecanismos de aplicación. Según el tipo de célula diana se clasifican en células somáticas y germinales, pero solo en uno de los dos se puede aplicar la terapia en humanos según las diferentes leyes y posturas éticas y de bioseguridad en el mundo.
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Teniendo en cuenta la siguiente imagen podemos afirmar que:
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Este tipo de herramienta génica se caracteriza por una molécula de ARN que cumple la función de suprimir la expresión de genes específicos por medio de un proceso llamado ribointerferencia, el cual es un sistema de silenciamiento que ocurre después de la transcripción realizada por secuencias de ARN.
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Este tipo de herramienta génica se caracteriza por tratar enfermedades como el cáncer, teniendo como blanco los oncogenes, genes anormales responsables de la transformación de una célula normal a una célula maligna, como también en los genes que actúan en las formaciones tumorales y en aquellos genes que presentan resistencia a los tratamientos médicos como la quimioterapia y la radioterapia.
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Uno de los siguientes vectores virales, se caracteriza por que poseen una cadena sencilla de ARN que al llegar a una célula hospedera se transcribe de manera contraria para generar ADN, esto con ayuda de la enzima transcriptasa inversa.
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Uno de los siguientes vectores virales, se caracteriza por que poseen ADN bicatenario, es decir, formado por una cadena doble. Este tipo de virus se integran a un gran número de células, pero no se insertan directamente en su genoma, por lo que se reduce el riesgo de mutaciones o modificaciones no deseadas y aunque los tratamientos realizados con estos virus pueden ser eficientes, en ocasiones tienen efectos de corto plazo.
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Uno de los siguientes vectores no virales, se caracteriza por inyectar directamente segmentos de ADN sobre los tejidos afectados. Este procedimiento tiene grandes ventajas, como el transporte de segmentos largos de material genético sin riesgo de modificaciones como ocurre con los vectores virales. Además, puede ser potencialmente efectivo para el fortalecimiento del sistema inmune.
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Uno de los siguientes vectores no virales, se caracteriza por ser microcélulas compuestas por diferentes tipos de lípidos catiónicos, que interactúan con las cargas negativas de la cadena de ADN para condensar el material genético y de esta manera incorporar el gen de interés.
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Este tipo de enfermedad se caracteriza por pasar de una generación a otra, aunque su expresión está sujeta a genes específicos que pueden o no manifestarse en los individuos, esto último según el tipo de afección y al tipo genes que este ligada.
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Este tipo de enfermedad se caracteriza por la aparición de tumores causados por alteración o daño en las células de los tejidos. Cuando se presenta una falla, las células o los grupos de células comienzan a reproducirse sin control, pierden su funcionalidad y dejan de ser específicas.
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