Herança sexual

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biologia

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Creada por

Fernando Ananias

Brasil

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1

Fernando Ananias

15 de Octubre de 2020

10:54

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40

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Herança sexualVersión en línea Pessoal segue alguns exercícios... Boa sorte !!! por Fernando Ananias 1 O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. a o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter. b todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas. c qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo d o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. 2 Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que a a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. b a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% c as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. d o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. 3 Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que a um quarto das filhas do casal seja daltônico. b metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. c metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos. d um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 4 Considere o heredograma. Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação. A probabilidade genética de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, é: a 100% para todas as mulheres da família b 100% para Joana, sua mãe e sua filha c 100% para Joana e 50% para sua filha d 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família 5 Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem a 46 autossomos – 23 alossomos. b 44 alossomos + XX – 22 alossomos + X ou X. c 44 alossomos + XY – 22 alossomos + X ou Y. d 44 autossomos + XY – 22 autossomos + X ou Y.

Herança sexualVersión en línea

Pessoal segue alguns exercícios... Boa sorte !!!

por Fernando Ananias

O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.

o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.

todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.

qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo

o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.

Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.

a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%

as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.

o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.

Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que

um quarto das filhas do casal seja daltônico.

metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.

metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.

um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.

Considere o heredograma. Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação. A probabilidade genética de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, é:

100% para todas as mulheres da família

100% para Joana, sua mãe e sua filha

100% para Joana e 50% para sua filha

100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família

Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem

46 autossomos – 23 alossomos.

44 alossomos + XX – 22 alossomos + X ou X.

44 alossomos + XY – 22 alossomos + X ou Y.

44 autossomos + XY – 22 autossomos + X ou Y.