Relacionar Columnas Seminario 2 Genética PIIVersión en línea Parte II, tema 5 del seminario 2 de genética por Yasmin Yañez Parra 1 Endonucleasas 2 Biotecnología 3 Región constante 4 Exonucleasas 5 Secuenciación 6 Vectores de Expresión (cDNA) 7 Endonucleasas de restricción 8 Bateriófago atemperado 9 ADN: Southern-Blot. 10 La transformación 11 Biotecnología moderna 12 Genotecas 13 Bacteriófago infectivo 14 ARN: Northern Blot 15 La peroxidasa 16 Nucleasas 17 Bromuro de etidio 18 Hibridación 19 Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) 20 El profago 21 Hibridación por homología con las técnicas de ácidos nucleicos 22 Los anticuerpos (inmunoglobulinas) 23 DNA Ligasas 24 Región variable 25 Vectores de Expresión (cDNA) Eletroforesis de ARN mensajero extraído de las células de un tejido concreto en un momento del desarrollo concreto. cataliza la oxidación de substratos, usando para ello peróxido de hidrógeno. es el proceso artificial por el cual conseguimos introducir un plásmido en una cepa bacteriana de contención biológica (incapaz de intercambiar información genética con otras bacterias de forma natural). es toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos. tienen como función corregir las discontinuidades en la hebra de DNA causadas en el mecanismo de replicación de la hebra retardada del DNA, por la reparación de errores en la replicación o bien por agresiones externas al DNA: químicas, físicas, etc. Transferencia de proteínas a soporte sólido y detección mediante reconocimiento e interacción proteína-proteína. Zona de los anticuerpos que presenta una estructura tridimensional que permite el reconocimiento por complementariedad y la unión estereoespecífica al antígeno. agente intercalante del ácido nucleico. Zona de los anticuerpos típica de cada especie, y que es responsable de la activación del complemento o de la fijación del anticuerpo a una superficie celular. Bateriófago con ciclo lítico y lisogénico. es el genoma del fago insertado en el genoma del hospedador. Hibridación de un cebador y acción de ADN polimerasa en presencia de didesoxinucleótidos para generar cadenas de distintos tamaños. Enzimas que degradan el Ácido nucleico hidrolizando el enlace fosfodiester que une un nucleótido al siguiente. Pueden actuar en hebra doble ó hebra sencilla. son proteínas capaces de unirse a antígenos. Son liberadas a la sangre por linfocitos B evolucionados y especializados (células plasmáticas) tras haber actuado sobre ellos ese antígeno que posteriormente reconoce el anticuerpo. Permiten la obtención de la proteína codificadas por el inserto de la construcción de DNA. Hibridación de dos cebadores que delimitan el segmento de ADN del que la ADN polimerasa generará múltiples copias de forma exponencial. Es la aplicación de técnicas in vitro de ácido nucleico, incluidos el ácido desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyección directa de ácido nucleico en células u orgánulos, o la fusión de células más allá de la familia taxonómica que superan las barreras fisiológicas naturales de la reproducción o de la recombinación y que no son técnicas utilizadas en la reproducción y selección tradicional. Electroforesis de fragmentos de ADN obtenidos de ensayos de restricción. Propósito: Entre otros, conocer el mapa de restricción y el tamaño de genes eucarióticos. Bateriófago solo con ciclo lítico. Archivos del genoma de una especie, estirpe, variedad, etc. cortado en segmentos relativamente pequeños, contenidos en un vector de clonación y dentro de una célula huésped. actúan sobre enlaces internos de la molécula de DNA. Son específicas de una secuencia concreta. Permiten la obtención de la proteína codificadas por el inserto de la construcción de DNA. actúan sobre los extremos del DNA, habitualmente de forma no específica de secuencia. Reconocimiento por parte de una hebra de ácido nucleico de su secuencia complementaria en otra hebra (complementariedad Watson- Crick).
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