TEMA 31. Miocardiopatía hipertrófica y arritmogénicaVersión en línea Pon a prueba tus conocimientos sobre miocardiopatía hipertrófica y arritmogénica. por Dra. Paula Nicolás Postigo 1 ¿Qué caracteriza a la miocardiopatía hipertrófica? a Obstrucción de las arterias coronarias. b Dilatación del ventrículo derecho. c Engrosamiento patológico del miocardio del ventrículo izquierdo. d Aumento de la frecuencia cardíaca. 2 ¿Cuál es la causa más frecuente de muerte súbita en jóvenes? a Infarto de miocardio. b Miocardiopatía hipertrófica. c Arritmias benignas. d Insuficiencia cardíaca congestiva. 3 ¿Qué porcentaje de mutaciones en MCH se debe a MYH7 y MYBPC3? a 80%. b 30%. c 50%. d 90%. 4 ¿Qué tipo de herencia presenta la miocardiopatía hipertrófica? a Recesiva ligada al X. b Autosomal recesiva. c Autosomal dominante. d Mitocondrial. 5 ¿Qué se observa en la anatomía patológica de MCH? a Aumento de adipocitos. b Destrucción de válvulas cardíacas. c Disarray de las fibras sarcoméricas. d Fibrosis intersticial homogénea. 6 ¿Qué provoca la obstrucción subaórtica dinámica? a Engrosamiento del septo interventricular. b Estrechamiento de la aorta. c Dilatación del ventrículo derecho. d Aumento de la presión venosa. 7 ¿Cuál es un síntoma común de la miocardiopatía hipertrófica? a Fibrilación auricular. b Edema pulmonar. c Angina. d Cianosis periférica. 8 ¿Qué puede inducir la obstrucción en MCH? a Aumento de la ingesta de líquidos. b Uso de anticoagulantes. c Ejercicio físico. d Reposo absoluto. 9 ¿Qué tipo de insuficiencia puede causar la MCH? a Insuficiencia cardíaca descompensada. b Insuficiencia cardíaca congestiva. c Insuficiencia cardíaca con función preservada. d Insuficiencia cardíaca aguda. 10 ¿Qué tipo de hipertrofia es más común en MCH? a Hipertrofia septal asimétrica. b Hipertrofia difusa. c Hipertrofia concéntrica. d Hipertrofia del ventrículo derecho. 11 ¿Qué caracteriza a la miocardiopatía hipertrófica? a Dilatación del ventrículo derecho. b Aumento de la frecuencia cardíaca. c Inflamación del pericardio. d Engrosamiento patológico del miocardio del ventrículo izquierdo. 12 ¿Cuál es la causa más frecuente de muerte súbita en jóvenes? a Insuficiencia cardíaca congestiva. b Miocardiopatía hipertrófica. c Infarto agudo de miocardio. d Arritmias supraventriculares. 13 ¿Qué tipo de herencia tiene la miocardiopatía hipertrófica? a Mendeliana. b Recesiva ligada al cromosoma X. c Autosómica dominante. d Poligénica. 14 ¿Qué mutaciones son más comunes en la miocardiopatía hipertrófica? a Mutaciones en el gen TP53. b Mutaciones en el gen BRCA1. c Mutaciones en MYH7 y MYBPC3. d Mutaciones en el gen CFTR. 15 ¿Qué se observa en la anatomía patológica de la MCH? a Inflamación difusa del tejido. b Atrofia de los cardiomiocitos. c Necrosis masiva de miocardio. d Desorganización miocitaria o 'disarray'. 16 ¿Qué provoca la isquemia en la miocardiopatía hipertrófica? a Disminución del flujo sanguíneo venoso. b Desproporción entre masa miocárdica y circulación coronaria. c Aumento de la presión arterial. d Obstrucción del sistema linfático. 17 ¿Qué es el SAM en el contexto de la MCH? a Síndrome de angina miocárdica. b Movimiento anterior sistólico del velo anterior mitral. c Síncope asociado a arritmias. d Soplo cardíaco diastólico. 18 ¿Qué tipo de hipertrofia es más común en la MCH? a Hipertrofia difusa. b Hipertrofia septal asimétrica. c Hipertrofia concéntrica. d Hipertrofia del ventrículo derecho. 19 ¿Qué síntomas pueden indicar isquemia miocárdica en MCH? a Edema periférico. b Síntomas de angina. c Palpitaciones constantes. d Cianosis central. 20 ¿Qué se puede inducir en un tercio de los pacientes con MCH? a Arritmias permanentes. b Obstrucción subaórtica dinámica. c Insuficiencia cardíaca crónica. d Infarto de miocardio agudo.
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