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Introducción a la Génetica

Presentación

A continuación podrás ver la presentación de algunos conceptos básicos, los cuales son importantes para entender la herencia.

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Introducción a la GéneticaVersión en línea

A continuación podrás ver la presentación de algunos conceptos básicos, los cuales son importantes para entender la herencia.

por Gisella Martinez Pua
1

Introducción a la Génetica

INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA


Para poder introducirnos al fantástico mundo de la genética debemos tener claro algunos conceptos.


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ADN

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICOEl ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
3

GEN

GEN 

Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos, estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona.

Los genes se representan a través de letras ( N, a, entre otros) por ejemplo podemos representar el color de ojos negros con la letra (N) y el color de ojos azules con la letra (a). 
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LOS CROMOSOMAS

LOS CROMOSOMAS 

Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.

Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.

Las mujeres tienen 2 cromosomas X.Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña.Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.
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CARIOTIPO HUMANO 1

6

CARIOTIPO HUMANO 2

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GENOTIPO Y FENOTIPO

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ALELOS Y LOCUS

9

DOMINANCIA Y RECESIVIDAD

DOMINANCIA Y RECESIVIDAD

Los rasgos genéticos, como el color de los ojos, son dominantes o recesivos:

  • Los rasgos dominantes son controlados por un gen en el par de cromosomas y se representan con letras mayúsculas, por ejemplo para un par de genes dominantes AA
  • Los rasgos recesivos requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos, y se representan por las letras minúsculas , para un par de genes recesivos aa.

Muchas características personales, como la estatura, son determinadas por más de un gen. Sin embargo, algunas enfermedades, como la anemia drepanocítica, pueden ser ocasionadas por un cambio en un solo gen. 

INDIVIDUOS HOMOCIGOTICOS Y HETEROCIGOTICOS:

Un individuo es homocigoto (raza pura), cuando los 2 genes del locus de cromosomas homólogos son idénticos  para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.Un individuo es heterocigoto (híbrido), cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide  tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.
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GENERACIONES

  • Generación Parental (P): Son los progenitores que se cruzan para obtener las siguientes generaciones ("Padres").
  • Primera Generación Filial (F1): Descendientes resultado del cruce de individuos de la generación Parental ("Hijos").
  • Segunda Generación Filial (F2): Descendientes resultado del cruce de individuos de la primera generación filial ("Nietos").
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