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Quiz sobre Formulación Magistral 1ª evaluación grado medio FPFVersión en línea
Pon a prueba tus conocimientos sobre la formulación magistral en esta divertida trivia.
1
El laboratorio debe disponer de equipos de seguridad ante accidentes, ¿Cuáles son esos equipos?
2
Entre el equipamiento para la preparación de estériles podemos encontrar:
3
La RFE describe en sus capítulos generales:
4
Todos los PN se desarrollan siguiendo la misma estructura. Los datos que deben especificarse en la portada incluyen:
6
El RD 175/2001 aprueba:
7
¿Qué es la desinfección?
8
¿Qué dato no debe contener el registro de materias primas?
9
¿Cómo deben almacenarse las materias primas en el almacén?
10
¿Quién determina el nº de registro interno en las materias primas?
11
¿Qué es la verificación?
12
¿Qué tipo de productos de acciones farmacológicas se elaboran siguiendo unas normas muy estrictas?
13
¿Qué documento detalla las características de la materia prima cuando llega a la OF?
14
el ciclo típico de esterilización del autoclave por calor húmedo es de:
15
Las fichas de control de calidad, registro y especificaciones son documentación:
17
¿Qué pasos hay que seguir cuando se produce un derrame en un laboratorio?
18
¿Cuál es la Tª ambiente en condiciones ambientales que debe haber normalmente en un laboratorio?
19
¿Cuáles son los procedimientos normalizados de trabajo (PN)?
20
¿Qué es una guía de elaboración, control y registro?
21
¿Cuál de los siguientes datos no es necesario que figure en el etiquetado de materias primas?
22
¿Cuál no es un material volumétrico?
23
¿Cuál es la principal diferencia entre una FM y un PO?
24
¿Cuál de las siguientes opciones no pertenece a la fase de preparación de FM?
25
Fases de elaboración de FM:
26
¿Quién se encarga de dar entrada formal a las materias primas que llegan a la OF?
27
Las pipetas automáticas:
28
La documentación de todos los procesos de elaboración, tanto de FM como de PO, deben archivarse:
29
¿Todos los PN son de obligado cumplimiento?
30
¿Qué plan de residuos siguen los servicios farmacéuticos de FM hospitalarios?
31
con respecto a la pulverización, señala la opción correcta:
32
En relación con la zona de preparación del laboratorio galénico, señala la opción incorrecta:
33
¿En qué época surgen las farmacopeas?
34
Normas para el etiquetado
35
¿Cómo debe estar diseñado un almacén?
37
Es la capacidad de in instrumento de acercarse al valor real de una magnitud
38
El grupo IV de la clasificación de residuos hace referencia a:
39
¿Cuál de los siguientes códigos hace referencia a un producto fitoterapéutico?
40
¿Cuánto dura y a qué temperatura se realiza la esterilización por calor seco?
41
La hoja de registro, la hoja de especificaciones y el boletín de análisis, son documentación:
42
una formula magistral es:
43
El producto que ha pasado por todas la fases de preparación menos el acondicionamiento final es:
44
¿Qué no contiene el FN?
45
¿Dónde se recopilan los resultados de los análisis de las materias primas?
46
¿Quién tiene responsabilidad de confirmar que las materias primas cumplan con las especificaciones que establece la RFE?
47
Se basa en la eliminación completa de microorganismos, esta definición se refiere a:
48
¿Dónde puedo encontrar el prospecto de un medicamento?
49
en un laboratorio de farmacia, las materias primas vienen acompañado por el Boletín de análisis para:
50
En el material de laboratorio se utiliza para aspirar, dispensar y para volúmenes pequeños de líquidos
51
En la documentación de los procesos de elaboración, ¿a qué se refiere con la trazabilidad?
52
Entre las atribuciones y normas de higiene del personal, ¿Qué afirmación no es correcta?
53
¿Cuál de las siguientes opciones no consta en las hojas de registro?
54
¿Cuáles son las zonas del laboratorio galénico?
55
¿Qué tipo de documento acompaña a las materias primas adquiridas en un centro autorizado?
56
¿Cuál de estas respuestas es incorrecta en relación a los preparados oficinales?
57
¿Qué debe hacer la persona responsable antes de comenzar a elaborar el medicamento?
58
¿Qué se describe en el PN de limpieza, desinfección y esterilización en las of?
59
¿Cuántos controles de calidad deben realizarse como mínimo en la producción de medicamentos?
60
¿Cual de los siguientes datos no se incluye en la hoja de registro de materias primas?
61
¿Cuál es la finalidad de indicar las condiciones de conservación en el PN?
62
¿Cómo se deben manejar los residuos en el laboratorio?
63
¿Qué se debe incluir en la receta de una formulación magistral?
64
¿Qué es la formulación magistral?
65
¿Cuál es un objetivo de la formulación magistral?
66
¿Qué tipo de medicamentos se pueden formular magistralmente?
67
¿Qué se necesita para realizar una formulación magistral?
68
¿Qué es un excipiente?
69
¿Cuál es un riesgo asociado a la formulación magistral?
70
¿Qué documento es esencial en la formulación magistral?
71
¿Cuál es un ejemplo de formulación magistral?
72
¿Qué normativa regula la formulación magistral?
73
¿Qué se evalúa en la 1ª evaluación de formulación magistral?
74
En qué otra página se puede encontrar el FN?
75
¿En cuál de estos procesos existen riesgos con microorganismos, cultivos celulares y endoparásitos humano?
76
¿En qué grupo de riesgo se encuentra, que provoca enfermedad grave y constituye un serio peligro para el personal?
77
¿E n cual de estas fases se encuentra el boletín de análisis?
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