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biology

1º Ensino Médio

Edad recomendada: 15 años

2 veces realizada

Creada por

BEATRIZ LIMA ALVES BOTELHO

Brasil

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Quem sou eu?Versión en línea Adivinhe quais são as doenças cromossômicas. por BEATRIZ LIMA ALVES BOTELHO 1 Aqui está um pequeno vídeo para que possa entender mais sobre as doenças cromossômicas.Responda "continue" para passar para a próxima 2 Essa condição é frequentemente associada a dificuldade de aprendizado, mas as pessoas que a têm podem viver vidas plenas e felizes. Pistas 1 Pessoas com essa condição podem ter um rosto achatado e olhos em formato de amêndoa. 2 Uma características comum é o tônus muscular baixo, especialmente em bebês, e uma prega única na palma da mão. 3 Essa condição é frequentemente associada a dificuldades de aprendizado, mas as pessoas que a têm podem viver vidas plenas e felizes. 3 É uma condição genética que afeta apenas indivíduos do sexo masculino. Pistas 1 Os sintomas podem incluir características físicas como estatura mais alta e menos pelos corporais. 2 Homens com esta síndrome podem enfrentar problemas de fertilidade e níveis baixos de testosterona. 3 É causada por um cromossomo X adicional. 4 É uma condição que afeta o desenvolvimento em mulheres e está relacionada a uma alteração nos cromossomos. Pistas 1 Um dos sinais mais comuns é a baixa estatura e características físicas específicas, como um pescoço mais largo. 2 Pode causar problemas de saúde que incluem questões cardíacas e renais, além de afetar a função ovariana 3 Muitas vezes é diagnosticado mais tarde na vida, quando as características da condição se tornam mais evidentes. 5 Seu nome é frequentemente associado a uma descoberta feita por um geneticista no início dos anos 1960. Pistas 1 Entre seus sinais característicos estão malformações físicas graves, como fenda labial e palatina, além de problemas no cérebro e nos órgãos internos. 2 A maioria das pessoas que nascem com essa condição enfrentam sérios desafios de saúde e muitas não sobrevivem além do primeiro ano de vida. 3 É uma condição genética rara causada pela presença de um cromossomo 13 extra. 6 Embora possa causar desafios significativos, com suporte adequado, muitas pessoas conseguem melhorar sua qualidade de vida. Pistas 1 As pessoas que vivem com essa síndrome geralmente apresentam atraso no desenvolvimento, dificuldades intelectuais e características faciais distintas. 2 Seu nome vem de um som característico que muitos bebês com essa condição fazem ao chorar, semelhante ao miado de gato. 3 É uma condição genética rara causada por uma deleção no braço curto do cromossomos 5. 7 Pode causar atrasos no desenvolvimento, dificuldades intelectuais, convulsões e problemas de crescimento. Pistas 1 Entre suas características físicas, estão a aparência facial distinta com testa larga, olhos espaçados e nariz em forma de “bico de capacete grego". 2 Seu nome vem dos dois médicos que descreveram a condição pela primeira vez em 1961. 3 É uma condição genética causada pela deleção de uma parte do cromossomo 4, especificamente no braço curto. 8 Frequentemente descoberta acidentalmente, especialmente durante testes genéticos para outras condições, não afeto a fertilidade e muitos homens que têm essa condição levam vidas normais. Pistas 1 Não está geralmente associada a características físicas visíveis ou a problemas graves de saúde, mas pode afetar habilidades motoras e de linguagem. 2 Embora muitos que vivem com essa síndrome tenham um desenvolvimento físico normal, alguns podem apresentar alta estatura e dificuldades de aprendizado. 3 É uma condição genética que afeta apenas homens, causada pela presença de um cromossomo Y extra 9 Embora os bebês com essa condição nasçam parecendo saudáveis, eles rapidamente começam a desenvolver características típicas de idosos, como doenças cardiovasculares Pistas 1 As pessoas que vivem com essa síndrome geralmente começam a mostrar sinais de envelhecimento acelerado dentro dos primeiros dois anos de vida, incluindo perda de cabelo, pele fina, e rigidez nas articulações 2 Seu nome é uma homenagem aos dois médicos que descreveram a condição no início dos anos 1900. 3 É uma condição genética extremamente rara que causa envelhecimento prematuro em crianças. 10 Seu nome é derivado do médico que primeiro descreveu a condição em 1960. Pistas 1 A maioria dos bebês nascidos com essa síndrome apresenta baixo peso ao nascer e desenvolvimento lento, e muitas vezes não sobrevive além do primeiro ano de vida. 2 Entre suas características estão malformações congênitas, incluindo problemas cardíacos, renais e anomalias nos pés e nas mãos. 3 É uma condição genética causada pela presença de um cromossomo 18 extra.

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Adivinhe quais são as doenças cromossômicas.

por BEATRIZ LIMA ALVES BOTELHO

Aqui está um pequeno vídeo para que possa entender mais sobre as doenças cromossômicas.Responda "continue" para passar para a próxima

Essa condição é frequentemente associada a dificuldade de aprendizado, mas as pessoas que a têm podem viver vidas plenas e felizes.

Pistas

Pessoas com essa condição podem ter um rosto achatado e olhos em formato de amêndoa.

Uma características comum é o tônus muscular baixo, especialmente em bebês, e uma prega única na palma da mão.

Essa condição é frequentemente associada a dificuldades de aprendizado, mas as pessoas que a têm podem viver vidas plenas e felizes.

É uma condição genética que afeta apenas indivíduos do sexo masculino.

Pistas

Os sintomas podem incluir características físicas como estatura mais alta e menos pelos corporais.

Homens com esta síndrome podem enfrentar problemas de fertilidade e níveis baixos de testosterona.

É causada por um cromossomo X adicional.

É uma condição que afeta o desenvolvimento em mulheres e está relacionada a uma alteração nos cromossomos.

Pistas

Um dos sinais mais comuns é a baixa estatura e características físicas específicas, como um pescoço mais largo.

Pode causar problemas de saúde que incluem questões cardíacas e renais, além de afetar a função ovariana

Muitas vezes é diagnosticado mais tarde na vida, quando as características da condição se tornam mais evidentes.

Seu nome é frequentemente associado a uma descoberta feita por um geneticista no início dos anos 1960.

Pistas

Entre seus sinais característicos estão malformações físicas graves, como fenda labial e palatina, além de problemas no cérebro e nos órgãos internos.

A maioria das pessoas que nascem com essa condição enfrentam sérios desafios de saúde e muitas não sobrevivem além do primeiro ano de vida.

É uma condição genética rara causada pela presença de um cromossomo 13 extra.

Embora possa causar desafios significativos, com suporte adequado, muitas pessoas conseguem melhorar sua qualidade de vida.

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As pessoas que vivem com essa síndrome geralmente apresentam atraso no desenvolvimento, dificuldades intelectuais e características faciais distintas.

Seu nome vem de um som característico que muitos bebês com essa condição fazem ao chorar, semelhante ao miado de gato.

É uma condição genética rara causada por uma deleção no braço curto do cromossomos 5.

Pode causar atrasos no desenvolvimento, dificuldades intelectuais, convulsões e problemas de crescimento.

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Entre suas características físicas, estão a aparência facial distinta com testa larga, olhos espaçados e nariz em forma de “bico de capacete grego".

Seu nome vem dos dois médicos que descreveram a condição pela primeira vez em 1961.

É uma condição genética causada pela deleção de uma parte do cromossomo 4, especificamente no braço curto.

Frequentemente descoberta acidentalmente, especialmente durante testes genéticos para outras condições, não afeto a fertilidade e muitos homens que têm essa condição levam vidas normais.

Pistas

Não está geralmente associada a características físicas visíveis ou a problemas graves de saúde, mas pode afetar habilidades motoras e de linguagem.

Embora muitos que vivem com essa síndrome tenham um desenvolvimento físico normal, alguns podem apresentar alta estatura e dificuldades de aprendizado.

É uma condição genética que afeta apenas homens, causada pela presença de um cromossomo Y extra

Embora os bebês com essa condição nasçam parecendo saudáveis, eles rapidamente começam a desenvolver características típicas de idosos, como doenças cardiovasculares

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As pessoas que vivem com essa síndrome geralmente começam a mostrar sinais de envelhecimento acelerado dentro dos primeiros dois anos de vida, incluindo perda de cabelo, pele fina, e rigidez nas articulações

Seu nome é uma homenagem aos dois médicos que descreveram a condição no início dos anos 1900.

É uma condição genética extremamente rara que causa envelhecimento prematuro em crianças.

Seu nome é derivado do médico que primeiro descreveu a condição em 1960.

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A maioria dos bebês nascidos com essa síndrome apresenta baixo peso ao nascer e desenvolvimento lento, e muitas vezes não sobrevive além do primeiro ano de vida.

Entre suas características estão malformações congênitas, incluindo problemas cardíacos, renais e anomalias nos pés e nas mãos.

É uma condição genética causada pela presença de um cromossomo 18 extra.

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É uma condição genética que afeta apenas indivíduos do sexo masculino.

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É uma condição que afeta o desenvolvimento em mulheres e está relacionada a uma alteração nos cromossomos.

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Seu nome é frequentemente associado a uma descoberta feita por um geneticista no início dos anos 1960.

Pistas

Embora possa causar desafios significativos, com suporte adequado, muitas pessoas conseguem melhorar sua qualidade de vida.

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Pode causar atrasos no desenvolvimento, dificuldades intelectuais, convulsões e problemas de crescimento.

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Frequentemente descoberta acidentalmente, especialmente durante testes genéticos para outras condições, não afeto a fertilidade e muitos homens que têm essa condição levam vidas normais.

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Embora os bebês com essa condição nasçam parecendo saudáveis, eles rapidamente começam a desenvolver características típicas de idosos, como doenças cardiovasculares

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