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Este trabajo te permite repasar algunas de las variaciones de la herencia no mendeliana
1
daltonismo
autosomas
fecundación
fecundar
sexuales
genes
XY
XX
X
hemofilia
ligadas
En
la
especie
humana
los
cromosomas
son
el
X
,
Y
;
el
sexo
masculino
contienen
un
par
y
el
sexo
femenino
un
par
.
En
la
especie
humana
en
cada
célula
somática
contiene
22
pares
de
más
un
par
XX
para
el
sexo
femenino
y
un
par
XY
para
el
sexo
masculino
.
El
sexo
se
define
al
momento
de
la
y
está
determinado
por
el
tipo
de
cromosoma
sexual
que
lleva
el
espermatozoide
al
momento
de
al
óvulo
.
El
cromosoma
además
es
portador
de
una
serie
de
que
determinan
otras
características
,
por
lo
cual
se
dice
que
están
al
sexo
.
Dos
ejemplos
bien
conocidos
son
:
la
(
que
genera
un
problema
de
coagulación
)
y
el
(
que
imposibilita
la
capacidad
de
ver
ciertos
colores
)
,
ambos
determinados
por
genes
recesivos
en
ambos
casos
.
2
rasgos
gen
alelos
codominancia
dominante
La
,
en
relación
con
la
genética
,
se
refiere
a
un
tipo
de
herencia
en
la
que
dos
del
mismo
se
expresan
por
separado
y
producen
diferentes
rasgos
en
una
persona
.
Es
decir
,
en
lugar
de
que
un
rasgo
sea
sobre
el
otro
,
aparecen
los
dos
a
la
vez
.
3
tercer
heterocigoto
incompleta
dominantes
recesivos
dominante
Mendel
De
acuerdo
con
el
patrón
hereditario
de
las
leyes
de
donde
tenemos
genes
y
,
los
organismos
heterocigotos
y
homocigotos
con
un
gen
tienen
el
mismo
fenotipo
,
pues
como
sabemos
,
el
gen
dominante
es
el
que
predomina
en
contraste
con
el
homocigoto
recesivo
.
En
cambio
,
cuando
las
características
hereditarias
se
manifiestan
a
través
de
un
patrón
de
dominancia
,
el
fenotipo
del
es
una
mezcla
intermedia
entre
el
homocigoto
dominante
y
el
homocigoto
recesivo
,
por
lo
que
en
este
caso
aparece
un
fenotipo
.
4
monogenética
poligénica
alelos
genes
fenotipo
características
efecto
mendelianas
La
altura
y
otras
similares
son
controladas
por
múltiples
(
a
menudo
muchos
)
que
hacen
cada
uno
una
contribución
al
resultado
final
.
Este
patrón
de
la
herencia
a
veces
es
llamado
herencia
.
Cuando
hay
un
gran
número
de
genes
involucrados
,
se
vuelve
difícil
distinguir
el
de
cada
gen
individual
y
aún
más
difícil
ver
que
las
variantes
del
gen
(
)
se
heredan
de
acuerdo
a
las
reglas
.
5
alelos
alelo
gen
combinaciones
pedigríes
fenotipos
genotipos
carácter
La
herencia
poligénica
no
se
puede
analizar
empleando
los
o
estudiando
los
cromosomas
;
se
da
cuando
algún
se
debe
a
la
acción
de
más
de
un
que
pueden
tener
además
más
de
dos
,
lo
cual
origina
numerosas
que
son
la
causa
de
que
exista
una
gradación
en
los
.
6
rasgos
cualitativo
enfermedades
cuantitativos
bioquímica
fenotipos
Los
de
los
caracteres
con
herencia
poligénica
los
podemos
dividir
en
dos
:
los
cualitativos
y
los
cuantitativos
.
A
la
enfermedad
en
la
que
está
presente
o
ausente
se
le
denomina
un
rasgo
discreto
,
ya
que
el
individuo
tiene
la
enfermedad
o
no
la
tiene
.
Mientras
que
los
rasgos
son
los
rasgos
medibles
o
fisiológicamente
,
por
ejemplo
,
la
talla
,
la
presión
sanguínea
,
el
índice
de
masa
corporal
o
el
colesterol
plasmático
,
que
se
relacionan
con
muchas
comunes
en
la
población
.
7
estimula
expresión
inhibe
carácter
dominante
recesivo
doble
simple
genes
alelos
La
epistasis
es
la
interacción
entre
diferentes
al
expresar
un
determinado
fenotípico
,
es
decir
,
cuando
la
expresión
de
uno
o
más
genes
dependen
de
la
de
otro
gen
.
Existen
varias
interacciones
de
este
tipo
.
Una
de
ellas
es
la
epistasis
recesiva
,
que
es
la
situación
en
la
que
el
alelo
de
un
de
los
dos
loci
la
expresión
del
otro
locus
.
8
supresión
dominante
fenotipo
alelo
locus
genotipo
La
epistasis
simple
es
muy
similar
a
la
anterior
.
Se
trata
de
la
del
efecto
de
un
gen
por
la
presencia
en
el
del
dominante
de
otro
gen
.
Cuando
esto
ocurre
,
todos
los
individuos
de
genotipo
BB
o
Bb
presentan
el
mismo
,
independientemente
de
cual
sea
su
genotipo
para
el
A
,
a
9
simultánea
fenotipo
dominantes
simple
recesivos
genotipo
doble
En
la
epistasis
recesiva
la
aparición
de
un
determinado
depende
de
la
presencia
o
ausencia
de
los
alelos
en
una
pareja
génica
.
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