Test: Farmacología


FarmacologíaVersión en línea Examen de Farma 2023 por Alberto Tella 1 La capacidad de un fármaco para absorberse con más facilidad esta relacionada con a mayor liposolubilidad b Mayor grado de ionización c Mayor peso molecular d Es independiente de su via de administración 2 Que entiendes por absorción de un fármaco a Es el proceso por el que el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y celulas corporales b Es el paso desde el lugar de su administración hasta alcanzar la circulación sistémica c Proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizados o desechados mas facilmente d La salida de los farmacos o sus metabolitos al exterior del cuerpo 3 Que entiendes por distribución de un fármaco a Es el proceso por el que el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y celulas corporales b Es el paso desde el lugar de su administración hasta alcanzar la circulación sistémica c Proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizados o desechados mas facilmente d La salida de los farmacos o sus metabolitos al exterior del cuerpo 4 Respecto a la unión fármaco proteina para su distribución a El fármaco unido a proteinas es el fármaco activo b El fármaco unido a proteinas atraviesa las membranas con mayor facilidad c La albúmina es la principal proteina transportadora d La unión fármaco proteina es irreversible 5 La CYP450A media la mayoría de reacciones de a Oxidación b Metilación c Conjugación d Gluconidación 6 En que consiste la fase 1 del metabolismo de fármacos a Es una fase de funcionalización para aumentar la polaridad del fármaco b Es una fase de conjugación para aumentar la polaridad del fármaco c Es una fase de conjugación para facilitar la excreción del fármaco d Es una fase de principalmente de glucooxidación del fármaco 7 En que orden de importancia se excretan los fármacos según la vía a Via urinaria, biliar enterica, sudor, saliva, leche y epitelios descamados b Via biliar entérica, leche, via urinaria, sudor saliva y epitelios descamados c Vía urinaria, sudor, via biliar entérica, saliva, leche y epitelios descamados d Leche, via urinaria, sudor, via biliar entérica, saliva y epitelios descamados 8 En que consiste la circulación enterohepática a eliminación de la forma activa del fármaco a traves de los canalículos biliares hacia la sangre b Eliminación de fármacos de forma inalterada a la luz intestinal a traves de la bilis que pueden reabsorberse a favor de gradiente en el intestino provocando un aumento de la duración del efecto c Disminución de fármacos a través de reabsorción tubular d Eliminación de fármacos a través de la filtración glomerular por transporte activo 9 En relación a los receptores de reserva a Son receptores que necesitan ser ocupados al 100% para que se logre el efecto máximo b Son receptores cuya ocupación no se requiere para lograr el efecto máximo c Se encargan de la eliminación de fármacos a traves de la reabsorción tubular d Se encargan de la eliminación de fármacos a traves de filtración glomerular por transporte activo 10 Dentro del grupo de receptores intracelulares aparecen a Receptores asociados a canales ionicos b Receptores asociados a proteinas G c Receptores nicotínicos d Receptores citoplasmáticos de hormonas esteroideas 11 De los siguientes fármacos cual o cuales son antagonistas muscarínicos a Atropina b Inhibidores de la acetilcolinesterasa c Acetilcolina d adrenalina 12 Como actúan los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes a Actúan como agonistas de los receptores nicotínicos b Actúan como antagonistas competitivos de los receptores nicotínicos c Provocan despolarización mantenida d Producen fasciculaciones 13 La adrenalina se caracteriza por a Su secreción en la corteza suprarrenal b Poseer funciones agonistas a2 c Aumentar la frecuencia cardiaca d Actuar como una hormona cuando se secreta a nivel de los nervios presinápticos 14 Los fármacos B-bloqueantes son ampliamente utilizados debido a sus múltiples efectos terapéuticos, entre los que destacan a Disminución de la frecuencia y contractibilidad cardiaca b Mejorar la tolerancia a la glucosa c Broncodilatación pulmonar d Mejora del perfil lipídico 15 Los fármacos agonistas adrenérgicos simulan o estimulan la parte simpática del sistema nervioso autónomo preparándonos para la acción "huida-lucha" Produciendo... a Mocos b Broncodilatación c Activación de la función digestiva d Inhibiendo la liberación de glucosa 16 Los fármacos simpaticomiméticos de acción directa se caracterizan por: a Unirse y activar los receptores adrenérgicos b Inducir la liberación y por tanto aumentar los niveles del neurotransmisor adrenérgico c Unirse y activar los receptores adrenérgicos a la vez que aumentan los niveles del neurotransmisor d No modificar ni activar el aumento de neurotransmisores adrenérgicos 17 Las anfetaminas se caracterizan por: a Ser antagonistas adrenérgicos b Usarse en trastorno de deficit de atención e hiperactividad en niños c Producir miosis y bradicardia d Disminuir la tensión arterial en la edad pediátrica 18 Respecto al clembuterol a Es un agonista a1, a2, a3 b Transforma el músculo en grasa por lo que se usa para el engorde de ganado c Mejora el rendimiento deportivo sirviendo como ayuda ergogénica d Es un esteroide anabolizante 19 Los fármacos o analgésicos opioides... a Constituyen el grupo terapéutico de mayor capacidad analgésica siendo los más eficaces b Se acción antiinflamatoria es dosis dependiente de mayor dosis mayor efecto c Son todos de origen natural derivados de la planta "papaver somniferum" d Actúan sobre el estímulo nociceptivo a nivel de transducción y transmisión 20 Los receptores opioides más implicados en sus características analgésicas son: a Receptores delta b Receptores mu c Receptores kapa d Receptores alfa 21 Respecto a los AINE dentro de sus acciones terapéuticas destacan: a Analgesia moderada b Acción antipirética c Acción antiinflamatoria d 22 A que se deben los efectos adversos a nivel gastrointestinal de los AINEs a Inhibición de la COX-1 b Inhibición de la COX-2 c Activación de la COX d Ninguna de las anteriores 23 A que se deben los efectos adversos a nivel cardiovascular de los AINEs a Inhibición de la COX-1 b Inhibición de la COX-2 c Activación de la COX d Ninguna de las anteriores 24 Las acciones farmacológicas de los glucocorticoides incluye a Aumento de la glucemia b Anabolismo proteico c Favorecen la lipogénesis d Disminuir el apetito 25 Dentro del gran número de efectos adverso de los glucocorticoides destaca: a Pérdida de peso b Osteoporosis c Hipotensión arterial d Estimulación del eje hipofisis-hipotalamo-suprarrenal 26 La vitamina D y derivados a Son esteroides liposolubles con acción en el metabolismo calcio-fósforo b La Vitamina D es exclusivamente de origen vegetal c No tiene ningún efecto sobre el metabolismo oseo d La vitamina D actúa unicmente por mecanismos extragenómicos 27 Que tipo de fármacos son inhibidores de la bomba de protones a Neutralizadores de la secreción ácida b Protectores de la mucosa c Inhibidores de la secreción ácida d Antagonistas de la acetilcolina 28 El paciente que padece diabetes melitus tipo 1 precisa siempre uno de los siguientes fármacos antidiabéticos a Insulina b Sulfonilureas c Biguanidas d Análogos de GLP-1 29 La metmorfina es uno de los antidiabéticos orales más utilizados y se caracteriza por: a Favorecer la secreción de insulina por parte del páncreas b Producir hipoglucemia si se usa en monoterapia c Aumento de peso del paciente d Mejorar el perfil lipídico del paciente 30 A la consulta acude un paciente en tratamiento con fibratos ¿Para que enfermedad es más habitual que lo esté tomando? a Hipertrigliceridemia b Hipercolesterolemia c Hipertension arterial d Contra la diabetes 2 31 Las estatinas se caracterizan por: a Disminuir el colesterol LDL y los TG, aumentando el HDL b Ser mal toleradas en general c Ejercer su acción principalmente fuera del hígado d No produce dolores musculares 32 Uno de los siguientes grupos de fármacos antihipertensivos actúa favoreciendo la pérdida de sodio y agua por el riñón a Diuréticos b Betabloqueantes c Antagonistas del calcio d Inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona 33 Los fármacos antihipertensivos del grupo inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) actúan: a Evitando que el angiotensinógeno se convierta en Angiotensina 1 b Evitando que la angiotensina 1 se convierta en angiotensina 2 c Antagonizando los receptores de angiotensina 2 d Evitando la retención de sodio y agua 34 Como definiríamos una interacción Alimento-Medicamento (IAM) a Los alimentos son el factor precipitante y el medicamento el sustrato de interacción. Se trata de la modificación de los efectos del farmaco por la administración anterior o simultánea de un fármaco b Influencia del fármaco sobre el aprovechamiento de nutrientes y sobre el estado nutricional c Se producen consecuencias de tipo nutricional, que tienen mayor riesgo de ser clinicamente significativas en determinadas situaciones como en tratamientos crónicos y en poblaciones malnutridas d Los medicamentos son el factor precipitante y el alimento el objeto. Origina una interacción a nivel de la absorción y/o utilizació de los nutrientes por la administración anterior o simultánea de un fármaco.

1

La capacidad de un fármaco para absorberse con más facilidad esta relacionada con

a

mayor liposolubilidad

b

Mayor grado de ionización

c

Mayor peso molecular

d

Es independiente de su via de administración

2

Que entiendes por absorción de un fármaco

a

Es el proceso por el que el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y celulas corporales

b

Es el paso desde el lugar de su administración hasta alcanzar la circulación sistémica

c

Proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizados o desechados mas facilmente

d

La salida de los farmacos o sus metabolitos al exterior del cuerpo

3

Que entiendes por distribución de un fármaco

a

Es el proceso por el que el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y celulas corporales

b

Es el paso desde el lugar de su administración hasta alcanzar la circulación sistémica

c

Proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizados o desechados mas facilmente

d

La salida de los farmacos o sus metabolitos al exterior del cuerpo

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Respecto a la unión fármaco proteina para su distribución

a

El fármaco unido a proteinas es el fármaco activo

b

El fármaco unido a proteinas atraviesa las membranas con mayor facilidad

c

La albúmina es la principal proteina transportadora

d

La unión fármaco proteina es irreversible

5

La CYP450A media la mayoría de reacciones de

a

Oxidación

b

Metilación

c

Conjugación

d

Gluconidación

6

En que consiste la fase 1 del metabolismo de fármacos

a

Es una fase de funcionalización para aumentar la polaridad del fármaco

b

Es una fase de conjugación para aumentar la polaridad del fármaco

c

Es una fase de conjugación para facilitar la excreción del fármaco

d

Es una fase de principalmente de glucooxidación del fármaco

7

En que orden de importancia se excretan los fármacos según la vía

a

Via urinaria, biliar enterica, sudor, saliva, leche y epitelios descamados

b

Via biliar entérica, leche, via urinaria, sudor saliva y epitelios descamados

c

Vía urinaria, sudor, via biliar entérica, saliva, leche y epitelios descamados

d

Leche, via urinaria, sudor, via biliar entérica, saliva y epitelios descamados

8

En que consiste la circulación enterohepática

a

eliminación de la forma activa del fármaco a traves de los canalículos biliares hacia la sangre

b

Eliminación de fármacos de forma inalterada a la luz intestinal a traves de la bilis que pueden reabsorberse a favor de gradiente en el intestino provocando un aumento de la duración del efecto

c

Disminución de fármacos a través de reabsorción tubular

d

Eliminación de fármacos a través de la filtración glomerular por transporte activo

9

En relación a los receptores de reserva

a

Son receptores que necesitan ser ocupados al 100% para que se logre el efecto máximo

b

Son receptores cuya ocupación no se requiere para lograr el efecto máximo

c

Se encargan de la eliminación de fármacos a traves de la reabsorción tubular

d

Se encargan de la eliminación de fármacos a traves de filtración glomerular por transporte activo

10

Dentro del grupo de receptores intracelulares aparecen

a

Receptores asociados a canales ionicos

b

Receptores asociados a proteinas G

c

Receptores nicotínicos

d

Receptores citoplasmáticos de hormonas esteroideas

11

De los siguientes fármacos cual o cuales son antagonistas muscarínicos

a

Atropina

b

Inhibidores de la acetilcolinesterasa

c

Acetilcolina

d

adrenalina

12

Como actúan los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes

a

Actúan como agonistas de los receptores nicotínicos

b

Actúan como antagonistas competitivos de los receptores nicotínicos

c

Provocan despolarización mantenida

d

Producen fasciculaciones

13

La adrenalina se caracteriza por

a

Su secreción en la corteza suprarrenal

b

Poseer funciones agonistas a2

c

Aumentar la frecuencia cardiaca

d

Actuar como una hormona cuando se secreta a nivel de los nervios presinápticos

14

Los fármacos B-bloqueantes son ampliamente utilizados debido a sus múltiples efectos terapéuticos, entre los que destacan

a

Disminución de la frecuencia y contractibilidad cardiaca

b

Mejorar la tolerancia a la glucosa

c

Broncodilatación pulmonar

d

Mejora del perfil lipídico

15

Los fármacos agonistas adrenérgicos simulan o estimulan la parte simpática del sistema nervioso autónomo preparándonos para la acción "huida-lucha" Produciendo...

a

Mocos

b

Broncodilatación

c

Activación de la función digestiva

d

Inhibiendo la liberación de glucosa

16

Los fármacos simpaticomiméticos de acción directa se caracterizan por:

a

Unirse y activar los receptores adrenérgicos

b

Inducir la liberación y por tanto aumentar los niveles del neurotransmisor adrenérgico

c

Unirse y activar los receptores adrenérgicos a la vez que aumentan los niveles del neurotransmisor

d

No modificar ni activar el aumento de neurotransmisores adrenérgicos

17

Las anfetaminas se caracterizan por:

a

Ser antagonistas adrenérgicos

b

Usarse en trastorno de deficit de atención e hiperactividad en niños

c

Producir miosis y bradicardia

d

Disminuir la tensión arterial en la edad pediátrica

18

Respecto al clembuterol

a

Es un agonista a1, a2, a3

b

Transforma el músculo en grasa por lo que se usa para el engorde de ganado

c

Mejora el rendimiento deportivo sirviendo como ayuda ergogénica

d

Es un esteroide anabolizante

19

Los fármacos o analgésicos opioides...

a

Constituyen el grupo terapéutico de mayor capacidad analgésica siendo los más eficaces

b

Se acción antiinflamatoria es dosis dependiente de mayor dosis mayor efecto

c

Son todos de origen natural derivados de la planta "papaver somniferum"

d

Actúan sobre el estímulo nociceptivo a nivel de transducción y transmisión

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Los receptores opioides más implicados en sus características analgésicas son:

a

Receptores delta

b

Receptores mu

c

Receptores kapa

d

Receptores alfa

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a

Los alimentos son el factor precipitante y el medicamento el sustrato de interacción. Se trata de la modificación de los efectos del farmaco por la administración anterior o simultánea de un fármaco

b

Influencia del fármaco sobre el aprovechamiento de nutrientes y sobre el estado nutricional

c

Se producen consecuencias de tipo nutricional, que tienen mayor riesgo de ser clinicamente significativas en determinadas situaciones como en tratamientos crónicos y en poblaciones malnutridas

d

Los medicamentos son el factor precipitante y el alimento el objeto. Origina una interacción a nivel de la absorción y/o utilizació de los nutrientes por la administración anterior o simultánea de un fármaco.

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