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Farmacología cardiovascularVersión en línea

por Pamee Jiménez

Fue ampliamente utilizada en el pasado, pero ahora se usa de forma esencial para la hipertensión durante el embarazo. Disminuye la presión arterial al reducir la resistencia vascular periférica, con una reducción en la frecuencia y el gasto cardiaco.

es aproximadamente equivalente al propranolol en la inhibición de la estimulación de los receptores adrenérgicos β , 1 como los del corazón, pero de 50 a 100 veces menos potente que el propranolol en el bloqueo de los receptores β

Produce hiperpolarización de las membranas celulares a través de la apertura de los canales de potasio

Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación y suprime el sistema renina-angiotensina-aldosterona mediante beta-bloqueo.

Aparte de la disminución excesiva de la presión arterial, la toxici- dad más grave está relacionada con la acumulación de cianuro; aci- dosis metabólica, arritmias, hipotensión excesiva y muerte como resultado.

Inhibe la ECA

Bloqueantes de los canales lentos de Ca, por lo que inhibe la entrada de iones Ca a través de la membrana. Al reducir la concentración de Ca intracelular, dilata las arterias coronarias y arteriolas periféricas, reduciendo la presión arterial.

Inhiben Na+/K+-ATPasa, el transportador unido a la membrana a menudo llamado bomba de sodio

Antagonista farmacológico específico de la aldosterona, que actúa principalmente a través de la unión competitiva con los receptores en el lugar de intercambio de sodio-potasio dependiente de la aldosterona en el túbulo contorneado distal.

Agonista selectivo β 1. Incrementa la síntesis de cAMP