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Enfermedades Neuromotoras

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Distrofia muscular, miastenia gravis

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enfermería
fisiopatología
fisiopatología general
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José Alfredo Cota Encinas
José Alfredo Cota Encinas
México

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Enfermedades Neuromotoras

Distrofia muscular, miastenia gravis

José Alfredo Cota Encinas
1

atrofi Hipertrofia hereditaria miopatía gravis Miopia Atresia miastenias

Las distrofias musculares son una serie de enfermedades de causa caracterizadas por y

2

fortaleza muscular debilidad enfermedad patología

La afecta a los músculos respitarorios , corazón , musculo liso y musculos que participan en la deglució n

3

Lipido actina aminoacido DMB proteína  miosina albumina DMD DMA distrofina DMC carbohidrato

Distrofia es causada por  mutaciones en el  gen  , que codifica muscular  .

4

recesiva XY Dominante Y X

La DMD se hereda en una forma  ligada al cromosoma ; sin embargo , también puede ocurrir por la primera vez en personas que no tienen otros familiares afectados con esta enfermedad .

5

DMB traslocaciones DMD duplicaciones inversiones

Las deleciones de uno o más exones del gen de la distrofina son las más frecuentes de las mutaciones en la con un 65% .

6

traslocaciones inversiones duchenne delecione becker puntuales

La distrofia muscular de es principalmente causada por mutaciones en lugar de

7

estriad Distrofia liso gravis Miastenia muscular atrofia esqueletico

es un trastorno neuromuscular caracterizado por debilidad y fatiga de musculo

8

miastenia receptores enzima acetilcolin actina miosina distrofia hormona albumina oxido nitrico distrofina gravis muscular

El defecto fundamental de la es la disminución en el numero de de

9

vision nublada ptosi diplopia marcha inestable disartria dificultad para respirar dificultad para deglutir

El primer sintoma perceptible en la miastenia gravis es

10

sedacion miastenia oxigeno trasplante Crisis sindrome miastenico congenita cirugia miastenica nutrición deglución respiración amputación respirado

ocurre cuando se debilitan músculos que controlan la al punto de requerir la utilización de

11

Agua Alcohol Lubricante debilidad Aceite ocular Crema deglución Bucal presión respiración hielo ptosi Abdominal

Es una prueba no farmacológica que se realiza colocando sobre la superficie durante 2 - 5 minutos , con disminusión de la

12

tuberculosis

En un inicio debido a los sintomas parecidos con DMD , se penso que se trababa de y no de una nueva enfermeda d

13

deambulación

Los primeros síntomas de la enfermedad de Duchenne aparecen al inicio de la .

14

biopsia muscular diagnostico distrofin

El definitivo de Duchenne es por la cual muestra perdida de

15

duchenn becker

La distrofia muscular es menos grave que la distrofia muscular

16

tronco adolescencia extremidades becker

La distrofia muscular de se presenta al inicio de la , de progresión lenta y se caracteriza por debilidad de los musculos del y .

17

anticuerpos neonatal feto

En la miastenia , el puede heredar los de una madre afectada con miastenia gravis .

18

inmunológico timo miastenia gravis

Alrededor del 15% de las personas que tienen tiene un tumor en su , organo que tiene que ver con el sistema .

19

miopatia atrofia

La es la debilidad muscular progresiva y la es la perdida de masa muscula r

20

masculin progresiva niños

En 1830 , Sir Charles Bell escribió un ensayo sobre una enfermedad que causaba debilidad en del sexo

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