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Heterociclos Aromáticos-6M

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Heterociclos Aromáticos-6M
Indique si las siguientes afirmaciones son Verdaderas o Falsas.

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Heterociclos Aromáticos-6MVersión en línea

Heterociclos Aromáticos-6M Indique si las siguientes afirmaciones son Verdaderas o Falsas.

por Williams Porcal
1

La distribución electrónica sobre el anillo de piridina hace que las posiciones C2, C4 y C6 sean susceptibles de ataques por nucleófilos

2

Si bien la piridina es un sistema deficiente en electrones, rinde productos de sustitución electrofílica aromática en posición C3.

3

La reactividad de piridina hacia electrófilos es similar a la de derivados de benceno con un sustituyente desactivante.

4

La presencia de la funcionalidad N-oxido en la piridina produce una disminución en la reactividad hacia la SEAr.

5

Los N-óxidos de piridina y las sales de N-alquilpiridinio presentan velocidades de reacción en sustituciones nucleofílicas mucho mayores que la Py.

6

La acidez de hidrógenos en cadenas carbonadas directamente unida a la piridina en posiciones C2 y C4, resulta similar a la de las metilcetonas.

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