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Variaciones Genéticas (D)

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Ramse Chaires
Ramse Chaires
México
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Variaciones Genéticas

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Variaciones Genéticas (D)

Analiza el siguiente texto sobre la variación genética y rellena los huecos con las palabras correspondientes.

Ramse Chaires
1

polimorfismos sinónimos nucleótidos ADN silentes cromosómicas polipeptídica divergencias polimorfismos polimorfismos neutros aminoácido genoma genéticas codón genéticos mutación

La variación genética se encuentra entre individuos dentro de las poblaciones y entre las poblaciones dentro de las especies . Las diferencias genéticas que ocurren naturalmente entre los organismos dentro de las especies se llaman , los cuales se acumulan hasta que se tornan muy considerables entre las especies , en las cuales se denominan .
Muchos consisten en diferencias en la identidad de un par de determinados del ( SNP o single - nucleotide polymorphism ) . Según Daniel Hartl ( 2000 ) en el humano se encuentra en promedio un SNP cada 1000 ? 3000 pb del ADN codificante para proteínas y un SNP cada 500 ? 1000 pb en el no - codificante .
Cuando el SNP presente en la región codificante altera un , tal que resulta en el remplazo de un en la cadena , el polimorfismo se denomina no - sinónimo . Polimorfismos se encuentran en las regiones codificantes , pero no causan cambios aminoacídicos . En algunos textos se llaman polimorfismos . Esto es posible porque en el código genético se encuentran varios codones que codifican para el mismo aminoácido . Sin embargo , en muchos organismos hay una preferencia por el uso de ciertos codones , especialmente para transcribir ARNm que codifican para proteínas muy abundantes ; lo cual parece estar relacionado con la exactitud y velocidad de la traducción . También se denominan polimorfismos silentes a los presentes en las regiones no codificantes del , pero es preferible llamar a éstos , polimorfismos .
Muchos polimorfismos están dados por inserciones o supresiones de secuencias de ADN menores de 10 pb ( indel ) ; pero en algunos casos son mayores , entre las cuales están las inserciones de los elementos transponibles ( 1 ? 1 , 5 Kb ) .
La mayoría de los aquí mencionados son modificaciones puntuales de la secuencia del ADN causadas por el proceso de . También causan polimorfismos los cambios que involucran fragmentos muy grandes de los cromosomas , los cuales se llaman alteraciones o del cariotipo .

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