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ERICKA CELESTE DEL ROCIO CHOC PATZAN

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Relacionar Columnas FaciesVersión en línea Aprende y juega: caras o facies patognomónicas, por ERICKA CELESTE DEL ROCIO CHOC PATZAN 1 2 Parálisis general progresiva Mímica poco expresiva y extraña, presenta temblor en los labios y mueve la lengua de manera desordenada y temblorosa. Asimetría en las dos mitades de la cara. 3 Muy sonrientes, boca entreabierta y sialorrea con mirada inteligente. Risa y llanto espasmódicos y el "anillo corneal" de Kay-ser-Fiseher. 4 Esclerosis múltiple Señala la presencia de miocimias con afectación uni o bilateral de la musculatura facial. Lesión cerca de la protuberancia o en el núcleo facial. 5 Enfermedad de Parkinson Disminución de movilidad facial, diminucipon del parpadeo y mirada fija característica. La piel facial se vuelve oleosa y puede haber sialorrea. 6 Acromegalia La cabeza se alarga, con prominensia osea de la frente, nariz y mandíbula, al igual que los tejidos blandos como labios y opidos, En general las caracteristicas faciales parecen toscas. 7 8 9 Acentuación de pliegues faciales y la risa sardónica. Los maseteros contraídos cierran la boca y dibujan una prominencia lateral. 10 11 12 Absceso cerebral 13 Hemiatrofia facial ( síndrome de Parry-Romberg) Ligada a tumores del simpático cervical o la lesión de los centros vegetativos reguladores del trofismo de la cara. Se observa manchas de vitíligo y la caída unilateral de cejas y pestañas. 14 15 Síndrome de parálisis supranuclear progresiva (Steel, Richardson, Olszewski) El rostro en máscara semeja al del paciente parkinsoniano. Dificultad del desplazamiento oculas en dirección vertical. Las maniobras en "ojo de muñeca" revelan que los movimientos giratorios son solo posibles cuando se rota la cabeza mientras los ojos continúan rígidos de frente. 16 17 Facie tumoral Pérdida de delicados movimientos de expresión. La cara adquiere un aspecto apático, embrutecido, con frecuencia los ojos se muestran desorbitados. 18 Facie por fármacos 19 20 21 El edema por delante de los lóbulos auriculares y arriba de los ángulos mandibulares. Un crecimiento unilateral gradual suguiere una neoplasia. Se observa un crecimiento agudo es observado en la paroditis epidérmica. 22 Facie inexpresiva, apática y torpe, y contrasta con una mirada recelosa e inquieta. Son frecuentes las anomalías craneofaciales. 23 Degeneración hepatolenticular (enfermedad de Wilson) Signos faciales extrapiramidales con hiponimia o animia con o sin sialorrea algunas veces movimientos coreiformes faciales. Facie seudobulbar Facie llorosa, inexpresiva, boca entreabierta, sialorrea. El paciente presenta risa y llanto espasmódicos. Facie coreica Los movimientos pueden localizarse en una lado de la cara. Se traducen por muecas, virajes, proyección de la lengua hacia fuera, movimientos de succión. Facie tetánica Neuralgia del trigémino Inexpresión mínima mímica y palabras, pues los movimientos pueden desencadenar la crisis. La cara revela su intenso sufrimiento. Mixedema El depósito de mucopolisacaridos en la dermis, lleva un rostro pálido y edematoso. El edema pronunciado alrededor de los ojos, no muestra fóvea de comprensión. Angiomatosisi neurocutánea de Sturge-Weber Presencia de nevo flamígero en el área del trigémino, buftalmia. Explica los síntomas y signos neurológicos crisis epilépticas y hemiplejia. Facie encefalítica Presenta escaso parpadeo, ligera exoftalmía, ptosis, estrabismo, anisocoria, inmovilidad refleja de las pupilas, se puede comparar con la facie hipertiroidea, se observa sialorrea, secreción sebácea en la cara y tics como bostezo, hipo y suspiros. Facie tabética Parálisis de los músculos oculares, la parálisis del III par craneal da lugar a las facies de Huntchison, las pupilas son mioticas, anisocoricas,, no reacciona a al luz, brillo particular con mirada sin expresión. Característico de síndrome de Cushing como cara de "luna llena", presenta crecimiento excesivo del pelo. Síndrome nefrótico Causada por albumina excesiva, a su vez disminuye la presión coloidosmótica y causa hipovolemia y retención de líquidos . La cara se torna pálida y edematosa. Parálisis facial La cara es asimétrica, en parálisis bilateral, las arugas se la frente se borran y el ojo está más abierto que el lado sano (lagoftalmía), Lagrimeo (epífora). Si el paciente intenta cerrar el ojo, el globo ocular se dirige hacia arriba, hasta que la cornea desparece debajo del parpado superior (signo de Bell) Epilepsia genuina Facie dolorosa, a la que viene a añadirse un aire irritado y tosco.

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Aprende y juega: caras o facies patognomónicas,

por ERICKA CELESTE DEL ROCIO CHOC PATZAN

Parálisis general progresiva Mímica poco expresiva y extraña, presenta temblor en los labios y mueve la lengua de manera desordenada y temblorosa. Asimetría en las dos mitades de la cara.

Muy sonrientes, boca entreabierta y sialorrea con mirada inteligente. Risa y llanto espasmódicos y el "anillo corneal" de Kay-ser-Fiseher.

Esclerosis múltiple Señala la presencia de miocimias con afectación uni o bilateral de la musculatura facial. Lesión cerca de la protuberancia o en el núcleo facial.

Enfermedad de Parkinson Disminución de movilidad facial, diminucipon del parpadeo y mirada fija característica. La piel facial se vuelve oleosa y puede haber sialorrea.

Acromegalia La cabeza se alarga, con prominensia osea de la frente, nariz y mandíbula, al igual que los tejidos blandos como labios y opidos, En general las caracteristicas faciales parecen toscas.

Acentuación de pliegues faciales y la risa sardónica. Los maseteros contraídos cierran la boca y dibujan una prominencia lateral.

Absceso cerebral

Hemiatrofia facial ( síndrome de Parry-Romberg) Ligada a tumores del simpático cervical o la lesión de los centros vegetativos reguladores del trofismo de la cara. Se observa manchas de vitíligo y la caída unilateral de cejas y pestañas.

Síndrome de parálisis supranuclear progresiva (Steel, Richardson, Olszewski) El rostro en máscara semeja al del paciente parkinsoniano. Dificultad del desplazamiento oculas en dirección vertical. Las maniobras en "ojo de muñeca" revelan que los movimientos giratorios son solo posibles cuando se rota la cabeza mientras los ojos continúan rígidos de frente.

Facie tumoral Pérdida de delicados movimientos de expresión. La cara adquiere un aspecto apático, embrutecido, con frecuencia los ojos se muestran desorbitados.

Facie por fármacos

El edema por delante de los lóbulos auriculares y arriba de los ángulos mandibulares. Un crecimiento unilateral gradual suguiere una neoplasia. Se observa un crecimiento agudo es observado en la paroditis epidérmica.

Facie inexpresiva, apática y torpe, y contrasta con una mirada recelosa e inquieta. Son frecuentes las anomalías craneofaciales.

Degeneración hepatolenticular (enfermedad de Wilson)

Signos faciales extrapiramidales con hiponimia o animia con o sin sialorrea algunas veces movimientos coreiformes faciales.

Facie seudobulbar Facie llorosa, inexpresiva, boca entreabierta, sialorrea. El paciente presenta risa y llanto espasmódicos.

Facie coreica Los movimientos pueden localizarse en una lado de la cara. Se traducen por muecas, virajes, proyección de la lengua hacia fuera, movimientos de succión.

Facie tetánica

Neuralgia del trigémino Inexpresión mínima mímica y palabras, pues los movimientos pueden desencadenar la crisis. La cara revela su intenso sufrimiento.

Mixedema El depósito de mucopolisacaridos en la dermis, lleva un rostro pálido y edematoso. El edema pronunciado alrededor de los ojos, no muestra fóvea de comprensión.

Angiomatosisi neurocutánea de Sturge-Weber Presencia de nevo flamígero en el área del trigémino, buftalmia. Explica los síntomas y signos neurológicos crisis epilépticas y hemiplejia.

Facie encefalítica Presenta escaso parpadeo, ligera exoftalmía, ptosis, estrabismo, anisocoria, inmovilidad refleja de las pupilas, se puede comparar con la facie hipertiroidea, se observa sialorrea, secreción sebácea en la cara y tics como bostezo, hipo y suspiros.

Facie tabética Parálisis de los músculos oculares, la parálisis del III par craneal da lugar a las facies de Huntchison, las pupilas son mioticas, anisocoricas,, no reacciona a al luz, brillo particular con mirada sin expresión.

Característico de síndrome de Cushing como cara de "luna llena", presenta crecimiento excesivo del pelo.

Síndrome nefrótico Causada por albumina excesiva, a su vez disminuye la presión coloidosmótica y causa hipovolemia y retención de líquidos . La cara se torna pálida y edematosa.

Parálisis facial La cara es asimétrica, en parálisis bilateral, las arugas se la frente se borran y el ojo está más abierto que el lado sano (lagoftalmía), Lagrimeo (epífora). Si el paciente intenta cerrar el ojo, el globo ocular se dirige hacia arriba, hasta que la cornea desparece debajo del parpado superior (signo de Bell)

Epilepsia genuina

Facie dolorosa, a la que viene a añadirse un aire irritado y tosco.

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Muy sonrientes, boca entreabierta y sialorrea con mirada inteligente. Risa y llanto espasmódicos y el "anillo corneal" de Kay-ser-Fiseher.

Esclerosis múltiple Señala la presencia de miocimias con afectación uni o bilateral de la musculatura facial. Lesión cerca de la protuberancia o en el núcleo facial.

Enfermedad de Parkinson Disminución de movilidad facial, diminucipon del parpadeo y mirada fija característica. La piel facial se vuelve oleosa y puede haber sialorrea.

Acromegalia La cabeza se alarga, con prominensia osea de la frente, nariz y mandíbula, al igual que los tejidos blandos como labios y opidos, En general las caracteristicas faciales parecen toscas.

Acentuación de pliegues faciales y la risa sardónica. Los maseteros contraídos cierran la boca y dibujan una prominencia lateral.

Absceso cerebral

Hemiatrofia facial ( síndrome de Parry-Romberg) Ligada a tumores del simpático cervical o la lesión de los centros vegetativos reguladores del trofismo de la cara. Se observa manchas de vitíligo y la caída unilateral de cejas y pestañas.

Facie tumoral Pérdida de delicados movimientos de expresión. La cara adquiere un aspecto apático, embrutecido, con frecuencia los ojos se muestran desorbitados.

Facie por fármacos

El edema por delante de los lóbulos auriculares y arriba de los ángulos mandibulares. Un crecimiento unilateral gradual suguiere una neoplasia. Se observa un crecimiento agudo es observado en la paroditis epidérmica.

Facie inexpresiva, apática y torpe, y contrasta con una mirada recelosa e inquieta. Son frecuentes las anomalías craneofaciales.