¿A través de que, Mendel se dio cuenta de que la herencia biológica sigue leyes?
A.
Embiologia
B.
Estudio de plantas
C.
Estudio de celulas
D.
Fecundacion
2.
Ley que indica que cuando se cruzan dos lineas puras que difieren en un determinado carácter todo los los individuos presentan el mismo fenotipo independiente de la dirección de cruce
A.
Ley de la segregación
B.
Ley de Mendel
C.
Ley de la uniformidad
D.
Ley de la combinación
3.
La misión del anticuerpo es unirse al antígeno ¿para que?
A.
facilitar la actuación de componentes del sistema inmune
B.
Hacer fuerte al cerebro
C.
bombear mas rápido y fluida la sangre desde el corazón
D.
Evitar un mal funcionamiento en el cuerpo
4.
¿El fenotipo Rh-positivo en donde se manifiesta?
A.
Construcción de alelos
B.
En los anticuerpos
C.
Por la falta de antigenos
D.
En los eritrocitos del antígeno Rh
5.
¿En que año fueron descubiertos los cromosomas?
A.
1991
B.
1842
C.
1789
D.
1850
6.
las células eucariotas presentan dos juegos de cromosomas, los cromosomas se encuentran en parejas ¿A estas células se les llaman?
A.
Procariotas
B.
Dobles
C.
Diploides
D.
Haploide
7.
¿cuales son los cromosomas sexuales?
A.
X, Y
B.
X; X
C.
Y, Y
D.
XX, YY
8.
¿Cuantos genes necesita la herencia monogénica y cuantos la herencia poligénica?
A.
M: sin genes, P: con genes
B.
M: muchos genes, P: por un gen
C.
M: 2 genes, P: ocho genes
D.
M: único gen, P: varios genes
9.
tipo de transmisión en donde los homocigotos como los heterocigotos manifestarán el carácter
A.
TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA DOMINANTE
B.
Herencia no nuclear
C.
TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA RECESIVA
D.
TRANSMISIÓN LIGADA AL SEXO
10.
tipo de transmisión en donde sólo los homocigotos presentan el carácter
A.
Herencia no nuclear
B.
TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA DOMINANTE
C.
TRANSMISIÓN LIGADA AL SEXO
D.
TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA RECESIVA.
11.
Son aquellos que están situados en el cromosoma Y, en la parte no homóloga con el cromosoma X
A.
Genes holándricos
B.
Genes polares
C.
Genes unicos
D.
Genes sexuales
12.
Herencia caracterizada por lo genes que se encuentran en las estructuras no cromosómicas.
