Síndrome de Clifford
Síndrome de Morris
Síndrome de shock séptico letal
Síndrome de Boerhaave
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Síndrome de artrogriposis múltiple congénita
Síndrome Chiari Frommel
Síndrome de Swyer
Síndrome Stein-Leventhal
Síndrome de Sheehan
Síndrome de Asherman
Síndrome de granulomatosis fetal
Síndrome de Potter
Por listeria. Listeriomas en parénquimas afectados: hígado, bazo, pulmón, meninges, mucosas
Tras un legrado quirúrgico se forman sinequias uterinas
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos
Tétrada de oligoamnios: dismorfia facial (facies aplanada), anomalías en los miembros (pie zambo), CIR, e hipoplasia pulmonar.
Desgarro esofágico por el esfuerzo del vómito en hiperémesis
Disgenesia gonadal (faltan ovarios normales) parecen ser mujeres, pero no tienen menstruación y no desarrollan caracteres sexuales secundarios.
Ausencia total del sistema mulleriano (trompa, útero y dos tercios internos de la vagina)
Ovario poliquístico por trastorno funcional del ovario (ovarios voluminosos, oligomenorrea/amenorrea, hirsutismo, acné, obesidad)
Limitación congénita del movimiento articular consecuencia de la miastenia gravis materna
Panhipopituitarismo causado por isquemia e infarto de la hipófisis tras una hemorragia grave en el parto
Endometritis postparto por clostridium sordelli, de rápida evolución letal.
Anomalía de diferenciación sexual con un cariotipo 47XXY. Talla alta, infertilidad, ginecomastia, pene y testículos pequeños, hipoandrogenización.
Por postmadurez el recién nacido presenta pérdida de peso a expensas de la grasa, delgadez, piel seca y agrietada, tinción de meconio.
Hiperprolactinemia en mujer que ya no amamanta causando atrofia utero-ovárica postparto, amenorrea y galactorrea.
