¿Qué término describe a una persona que es heterocigoto para un trastorno recesivo?
2.
¿Cómo se representa en forma de diagrama el patrón de herencia entre padres e hijos?
3.
¿Qué condición se hereda como alelo dominante?
A.
albinismo
B.
fibrosis quística
C.
enfermadad de Tay-Sachs
D.
enfermedad de Huntington
4.
¿Cuál no es una característica de una persona con fibrosis quística?
A.
defecto de los canales de cloruro
B.
problemas dijestivos
C.
falta de pigmentación en la piel
D.
infecciones recurrentes de los pulmones
5.
¿Qué trstorno genético poco común se hereda por el patrón que muestra el pedigrí?
A.
fibrosis quística
B.
albinismo
C.
enfermedad de Tay-Sachs
D.
enfermedad de Huntington
6.
¿Cuántos varones y hembras afectados figuran en el pedigrí?
A.
1 varón, 2 hembras
B.
2 varones, 1 hembra
C.
1 varón, 1 hembra
D.
2 varones, 2 hembras
7.
Imagina que todos los animales tienen los mismos trastornos genéticos que los humanos. ¿Cuál es el nombre biológico del trastorno genético que tendría esta rana de árbol?
8.
Predice los genotipos de los hijos de un padre con la enfermedad de Huntington (genotipos posibles HH o Hh) y una madre no afectada (genotipo posible hh)
9.
¿Qué estructuras rotuladas representan un par homológo?
A.
1 y 2
B.
3 y 4
C.
3 y 6
D.
7 y 8
10.
¿Qué partes de los cromosomas mostrados pueden aparecer juntos en un gameto de este organismo?
A.
1 y 2
B.
3 y 6
C.
3 y 7
D.
5 y 6
11.
Si el diagrama muestra todos los cromosomas de una célula corporal, ¿cuántos cromosomas habrá en un gameto de este organismo al final de la meiosis I?
A.
3
B.
6
C.
9
D.
12
12.
¿Cuál representa un organismo poliploide?
A.
1/2 n
B.
1 1/2 n
C.
2 n
D.
3 n
13.
¿Qué persona puede desarrollar síntomas de la enfermedad rastreada en el pedigrí?
A.
I1
B.
II1
C.
II2
D.
III2
14.
Según el pedigrí, ¿quién es un portador y no tendrá hijos con la enfermedad?
A.
I1
B.
II1
C.
II3
D.
III1
15.
¿Qué condición activaría la mitosis?
A.
Las células se tocan entre sí
B.
Se acumula la ciclina
C.
Las condiciones ambientales son deficientes
D.
Ausencia de factores de crecimiento
16.
¿Qué determina el sexo en los humanos?
A.
los cromosomas X y Y
B.
cromosoma 21
C.
codominancia
D.
epistasis
17.
¿Qué par de términos mejor describen la herencia de los tipos sanguíneos humanos?
A.
dominancia incompleta y codominancia
B.
codominancia y alelos múltiples
C.
dominancia incompleta y alelos múltiples
D.
codominancia y epistasis
18.
En los rábanos, la dominancia incompleta controla el color. La figura anterior muestra el fenotipo para cada color. ¿Qué razones fenotípicas esperarías del cruce de dos plantas heterocigotas?
A.
2: 2 rojo: blanco
B.
1: 1: 1 rojo: morado. blanco
C.
1: 2: 1 rojo: morado: blanco
D.
3: 1 rojo: blanco
19.
¿Cómo explica la epistasis las diferencias del color del pelaje de los perros labradores?
20.
¿Qué tipo de fenoripos buscarías si el fenotipo se debiera a la herencia poligénica?
21.
¿Qué podría explicar un cariotipo humano que muestra 47 cromosomas?
A.
monosomia
B.
trisomía
C.
codominancia
D.
rasgos dominantes
22.
¿Por qué ocurre la no disyunción?
A.
No ocurre la citoquinesis apropiadamente
B.
Los nucléolos no se desaparecen
C.
Las cromátides hermanas no se separan
D.
Los cromosomas no se condensan apropiadamente
23.
¿Qué trastorno puede identificarse en el cariotipo?
A.
síndrome de Turner
B.
síndrome de Klinefelter
C.
síndrome de Down
D.
El cariotipo no muestra un trastorno
24.
¿Qué enunciado no es cierto con relación a los telómeros?
A.
Se encuentran en los extremos de los cromosomas
B.
Consisten de ADN y azúcares
C.
Protegen los cromosomas
D.
La replicación es un problema en la mayoría de las células
25.
Describe una prueba fetal que resulta en el cariotipo mostrado en la figura
26.
¿Qué características se asocian con el síndrome de Down?
