1
Fenómeno genético por el que ciertos genes son expresados de un modo específico que depende del sexo del progenitor. En este proceso un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente, indicando su origen parental.
2
Cromatina de conformación más compacta que no permite la expresión génica.
3
Modificación más frecuente y quizás la más importante que se lleva a cabo en las histonas, generalmente para activar la transcripción génica.
4
Se define como el estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes sin una modificación en la secuencia del ADN.
5
Forma de la cromatina de conformación más laxa con una gran concentración de genes, frecuentemente asociada a ARN polimerasas que permite la expresión génica.
6
Proceso que modifica la función del ADN cuando se encuentra en el gen promotor, generalmente para reprimir la transcripción génica.
7
Es la unidad básica de repetición de la cromatina eucariótica. Se compone de alrededor de 150 pares de bases de ADN enrolladas alrededor de un núcleo de histonas.
8
Es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular. Consiste en la combinación de ADN, ARN y proteínas.
9
Es la información epigenética global de un organismo. Se integra por compuestos químicos que modifican o marcan el genoma.
10
Proteína que proporciona soporte estructural a un cromosoma para el “empaquetamiento” del ADN en los nucleosomas.
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Formas alternativas del mismo gen.
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Posición de un gen en un cromosoma.
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Unidad de la herencia que gobierna el carácter de un rasgo particular. Es un segmento de ADN que contiene la información de un solo polipéptido o molécula de ARN, incluyendo regiones no codificantes.
