Deficiencias de C5 a C9
Mutaciones en el gen PIG-A
Eculizumab
Edema Angioneurótico Hereditario
Deficiencia de C1 INH
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Deficiencia del complemento más frecuente
Síndrome de Marchiafava - Micheli
Mutaciones del factor H
Susceptibilidad a infecciones por Neisseria, meningocócicas y otitis media purulenta.
Deficiencia de C2
Edema angioneurótico hereditario
Hemoglubinuria Paroxística Nocturna, Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Dolor abdominal, vómito, diarrea, posible obstrucción en la vía respiratoria
