Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie.
un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus; también es responsable de la transmisión hereditaria.
Son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética.
Es del conjunto de características o rasgos físicos de un organismo. ejemplos el color, la altura, el tamaño, la forma del cuerpo y comportamiento de un individuo.
Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente, en la división longitudinal de los cromosomas y en la división del núcleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información genética que la célula madre.
Es cuando un organismo es respecto a un gen posee dos alelos que codifican la misma información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arveja.
Es una alteración permanente de la secuencia de ADN de la que se compone un gen o genes.
Son aquellos alelos que aportan informaciones diferentes para una determinada caracteristicas
Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto.
Es el conjunto de genes de un organismo. Es toda la dotación genética de un individuo. El genotipo también recibe el nombre de genoma.
El síndrome de Turner
Las leyes de Mendel
Heterocigotos
Síndrome de Down
Mitosis
ADN
. FENOTIPO
Mutation genética
Cromosomas
GENOTIPO
Homocigótico
