Homocigoto
Rasgo Dominante
Fenotipo
Diploide
Genética
Rasgo Recesivo
Gameto
Generación F1
Gregorio Mendel
Raza Pura
2ª LEY DE MENDEL
Generación F2
Cuadro de Punnett
Gen
Alelo Recesivo
1ª. LEY DE MENDEL
Haploide
Heterocigóto
Alelo Dominante
Alelo
Es la rama de la biología que se encarga de estudiar el mecanismo de la trasmisión de los caracteres físicos, bioquímicos o de comportamiento de generación a generación.
Es la suma de rasgos observables en un organismo, rasgos que nos hacen identificarlo como perteneciente a una determinada especie.
Primera generación filial generada mediante el cruzamiento de dos líneas parentales.
Organismo diploide que lleva alelos idénticos en uno o más.
Segunda generación filial generada mediante la autofecundación o cruzamiento endogámico de la generación F1.
Cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN). Es una estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios.
Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste.
Aquél que queda oculto en el fenotipo del individuo heterocigoto para un carácter determinado, y que sólo aparece en el individuo homocigoto. Es todo lo contrario a uno dominante.
Cuando se cruzan dos individuos de “raza pura”, todos los descendientes son iguales.
Célula germinal madura, funcional que contiene el número haploide de cromosomas de la célula somática. Son provinientes de sexos opuestos (óvulo y espermatozoide) y se fusionan para formar el cigoto.
Organismo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto.
Diagrama diseñado por Reginald Punnett y es usado por los biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular.
Es aquél que se expresa en el fenotipo del individuo heterocigoto para un determinado carácter, además de en el individuo homocigoto.
Resulta ser cada una de las formas alternativas que presenta un gen.
Célula u organismo con un solo complemento cromosómico, como sucede en los gametos tras la meiosis. El número haploide se simboliza con la letra N (en humanos, el número haploide es N=23 cromosomas).
Es el conjunto de individuos de una misma especie que comparten unas determinadas características previamente definidas, siendo estas mantenidas por sus descendientes.
Monje y botánico austriaco que formuló las leyes de la herencia biológica que llevan su nombre. Sus rigurosos experimentos sobre los fenómenos de la herencia en las plantas constituyen el punto de partida de la genética, una de las ramas fundamentales y emblemáticas de la biología moderna.
Célula u organismo con dos complementos cromosómicos, de forma que posee un número total de cromosomas que es doble del haploide. El número diploide se representa por 2N.
Es aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse en presencia del gen dominante.
Es aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores).
