Es una afección en la cual el cuerpo no puede utilizar (metabolizar) el azúcar simple galactosa.
A.
glucogenosis
B.
mucopolisacaridosis
C.
galactosemia
2.
La galactosemia se debe a la falta de:
A.
una enzima necesaria para transformar la glucosa en glucógeno y descomponer el glucógeno en glucosa.
B.
una de las enzimas necesarias para metabolizar el azúcar de la leche.
C.
cuando el organismo carece de las enzimas necesarias para descomponer y almacenar moléculas complejas de azúcar (mucopolisacáridos).
3.
Existen 3 formas de la enfermedad de galactosemia ecepto:
A.
Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa: esta es la galactosemia clásica, la forma más común y la más grave
B.
La deficiencia en cualquiera de las enzimas implicadas en el metabolismo del piruvato desencadena uno de estos muchos trastornos.
C.
Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
D.
Deficiencia de galactosa cinasa
4.
La galactosa es un azúcar que se encuentra presente en la leche y en algunas frutas y verduras.
A.
verdadero
B.
falso
5.
Si a un bebé con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el organismo del bebé. Estas sustancias dañan el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos.
A.
falso
B.
verdadero
6.
Las personas con galactosemia si pueden tolerar la leche (humana y animal).
A.
falso
B.
cierto
7.
La galactosemia es un trastorno hereditario. Esto quiere decir que se transmite de padres a hijos. Si ambos padres portan una copia defectuosa del gen que causa esta enfermedad, cual es el porcentaje de probabilidad de resultar afectado por ella.
