Síndrome Hiper IgM
Deficiencia selectiva del isotipo IgA
Disgenesia reticular
Agammaglobulinemia ligada al X
Agioedema hereditario
Señalización defectuosa del TCR
Síndrome del linfocito desnudo
Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL)
Inmunodeficiencia común variable
Defectos en la recombinación V(D)J
Deficiencia de la cadena gamma común
Síndrome de Chédiak-Higashi
Enfermedad granulomatosa crónica
Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Síndrome de Wiskott-Aldrich
ICOS y TACI
WASP
DAF (CD55) o Protectina (CD59)
AK2
Inhibidor de C1 (C1 INH)
Btk
Cadena gamma común
RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK
TACI
CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA
LYST
CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3
ADA y PNP
CD3, CD45 o ZAP-70
gp91 (citocromo B558)
CD40L y AID
