A la hora de diagnosticar una demencia debemos tener en cuenta que...
A.
No se puede diagnosticar en sujetos con discapacidad intelectual
B.
No se puede diagnosticar antes de los 18 años de edad
C.
Se debe descartar la presencia de una etiología orgánica que explique los síntomas
D.
Los déficits deben suponer una merma importante del nivel previo y no estar presentes desde el nacimiento
2.
¿Cuál es la edad mínima para poder diagnosticar una demencia?
A.
40 años
B.
18 años
C.
5 años
D.
Se puede diagnosticar desde el nacimiento
3.
La principal diferencia entre la discapacidad intelectual y la capacidad intelectual límite o borderline es que esta última...
A.
No presenta deterioro de la capacidad adaptativa
B.
No se diagnostica antes de los 18 años
C.
Presenta un CI superior
D.
Suponen merma de las capacidades adquiridas previamente
4.
Conocer la etiología de la discapacidad intelectual es importante para...
A.
Relacionarla con otros problemas presentes en el individuo y que influyen en su funcionamiento
B.
Comenzar un tratamiento que prevenga, elimine o reduzca las consecuencias psicopatológicas
C.
Desarrollar programas de intervención específicos
D.
Todas las alternativas de respuesta son correctas
5.
¿Cómo se denominan las afecciones en el niño que tienen lugar durante el parto?
A.
Perinatales
B.
Prenatales
C.
Postnatales
D.
Congénitas
6.
¿Cómo se denominan las afecciones en el niño que tienen lugar durante el embarazo?
A.
Perinatales
B.
Prenatales
C.
Postnatales
D.
Congénitas
7.
¿Cuál de los siguientes síndromes no se relaciona con la alteraciones de los cromosomas sexuales?
A.
Síndrome de Turner
B.
Síndrome de Klinefelter
C.
Síndrome de X frágil
D.
Síndrome de Edwards
8.
¿Cuál de los siguientes síndromes se debe a un error congénito en el metabolismo?
A.
Síndrome de Williams
B.
Síndrome de Edwards
C.
Síndrome de Angelma
D.
Síndrome de Tay-Sach
9.
¿Cuál de los siguientes síndromes NO se debe a un error congénito en el metabolismo?
A.
Síndrome de Hurler
B.
Síndrome de Scheie
C.
Galactosemia
D.
Síndrome de Prader-Willi
10.
¿Cuál de los siguientes síndromes se debe a un error congénito en el metabolismo de los aminoácidos?
A.
Fenilcetonuria
B.
Galactosemia
C.
Síndrome de Tay-Sach
D.
Síndrome de DeSanctis-Cachione
11.
¿Cuál de los siguientes síndromes se debe a un error congénito en el metabolismo de los carbohidratos?
A.
Fenilcetonuria
B.
Galactosemia
C.
Síndrome de Tay-Sach
D.
Síndrome de DeSanctis-Cachione
12.
¿Cuál de los siguientes síndromes se debe a un error congénito en el metabolismo de los mucopolisacáridos?
A.
Fenilcetonuria
B.
Síndrome de Hurler-Scheie
C.
Síndrome de Tay-Sach
D.
Síndrome de DeSanctis-Cachione
13.
¿Cuál de los siguientes síndromes se debe a un error congénito en el metabolismo de los mucolípidos?
A.
Fenilcetonuria
B.
Síndrome de Hurler-Scheie
C.
Síndrome de Tay-Sach
D.
Síndrome de DeSanctis-Cachione
14.
¿Cuál de los siguientes síndromes se debe a un error congénito en el metabolismo de los ácidos nucleicos?
A.
Fenilcetonuria
B.
Síndrome de Hurler-Scheie
C.
Síndrome de Tay-Sach
D.
Síndrome de DeSanctis-Cachione
15.
¿Cuál de los siguientes síndromes se debe a un error congénito en el metabolismo de los ácidos nucleicos?
A.
Fenilcetonuria
B.
Síndrome de Hurler-Scheie
C.
Síndrome de Tay-Sach
D.
Síndrome de Lesch-Nyham
16.
¿Cuál de los siguientes síndromes se debe a una alteración en los cromosomas autosómicos?
A.
Síndrome de Turner
B.
Fenilcetonuria
C.
Síndrome de Down
D.
Síndrome de Lesch-Nyham
17.
¿El envenenamiento por cuál de las siguientes sustancias se conoce como 'saturnismo'?
A.
Mercurio
B.
Plomo
C.
Zinc
D.
Cobalto
18.
¿Cuál de los siguientes síndromes se conoce también con el nombre de 'síndrome del maullido o grito de gato'?
A.
Síndrome de Williams
B.
Síndrome de Edwards
C.
Síndrome de Patua
D.
Síndrome de Lejeune
19.
El síndrome del maullido de gato o síndrome de Lejeune está causado por...
A.
Una delección en el brazo largo -q- del cromosoma 5
B.
Una delección en el brazo corto -p- del cromosoma 5
C.
Un error congénito en el metabolismo de los ácidos nucleicos
D.
Una alteración en los cromosomas sexuales
20.
¿Cuál de los siguientes síndromes se caracteriza por malformaciones en la laringe y la glotis, discapacidad intelectual y otras alteraciones?
A.
Síndrome de Lejeune
B.
Síndrome de Williams
C.
Síndrome de Down
D.
Síndrome de Prader-Willi
21.
El síndrome de de Williams se caracteriza por...
A.
Malformaciones en la laringe y la glotis, además de discapacidad intelectual y otras alteraciones
B.
Personalidad introvertida, hipoactiivdad y déficits de atención
C.
Rasgos faciales de elfo o duendo: cara alargada, orejas grandes y nariz chata
D.
Alteración en los cromosomas sexuales
22.
El Síndrome de Williams está causado por...
A.
Una delección en el brazo largo -q- del cromosoma 5
B.
Una delección en el brazo corto -p- del cromosoma 5
C.
Una delección en el cromosoma 7
D.
Una trisomía del cromosoma 18
23.
La proporción del Síndrome de Williams en la población general es de 1 por cada...
A.
100.000 nacimientos
B.
22.000 nacimientos
C.
13.000 nacimientos
D.
1.000 nacimientos
24.
La proporción del Síndrome de Tay-Sach en la población general es de 1 por cada...
A.
100.000 nacimientos
B.
22.000 nacimientos
C.
13.000 nacimientos
D.
1.000 nacimientos
25.
¿Qué síndrome causa la delección del cromosoma 7?
A.
Síndrome de Edward
B.
Síndrome de Lejeune
C.
Síndrome de Williams
D.
Síndrome de Patua
26.
¿Cuál de las siguientes alternativas de respuesta referidas al Síndrome de Williams es INCORRECTA?
A.
Presentan un aspecto físico particular, caracterizado por por rasgos de 'duende' o 'elfo' (cara alargada, nariz chata, orejas grandes...)
B.
Presentan una personalidad extrovertida, hiperactividad y déficits de atención
C.
Está causado por una trisomía en el cromosoma 18
D.
A veces cursa con autismo
27.
Discapacidad intelectual, alteraciones faciales, menor distancia interorbital, labio leprino, retraso en el crecimiento y alteraciones psicomotoras, cardiovasculares y renales, son aspectos característicos del...
A.
Síndrome de Patua
B.
Síndrome de Williams
C.
Síndrome de Down
D.
Síndrome de Angelman
28.
El Síndrome de Patua está causado por...
A.
Una delección en el brazo largo -q- del cromosoma 13
B.
Una trisomía en el cromosoma 13
C.
Una delección en el brazo corto -p- del cromosoma 13
D.
Una trisomía en el cromosoma 18
29.
¿Cuál de los siguientes síndromes se ha relacionado con una delección en el brazo largo -q- del cromosoma 15 en el gameto masculino?
A.
Síndrome de Angelman
B.
Síndrome de Edwards
C.
Síndrome de Williams
D.
Síndrome de Prader-Willi
30.
¿Cuál de los siguientes síndromes se ha relacionado con una delección en el brazo largo -q- del cromosoma 15 en el gameto femenino?
A.
Síndrome de Angelman
B.
Síndrome de Edwards
C.
Síndrome de Williams
D.
Síndrome de Prader-Willi
31.
¿Cuál de los siguientes síndromes se ha relacionado con una delección en el cromosoma 7?
A.
Síndrome de Angelman
B.
Síndrome de Edwards
C.
Síndrome de Williams
D.
Síndrome de Prader-Willi
32.
¿Cuál de los siguientes síndromes se ha relacionado con una trisomía del cromosoma 18?
A.
Síndrome de Angelman
B.
Síndrome de Edwards
C.
Síndrome de Williams
D.
Síndrome de Prader-Willi
33.
El Síndrome de Prader-Willi se da en una proporción de...
A.
1 de cada 5.000/10.000 nacimientos
B.
1 de cada 15.000/30.000 nacimientos
C.
1 de cada 50.000/100.000 nacimientos
D.
1 de cada 150.000/300.000 nacimientos
34.
El Síndrome de Angelman se da en una proporción de...
A.
1 de cada 5.000/10.000 nacimientos
B.
1 de cada 15.000/30.000 nacimientos
C.
1 de cada 50.000/100.000 nacimientos
D.
1 de cada 150.000/300.000 nacimientos
35.
¿Cuál de las siguientes manifestaciones caracteriza al Síndrome de Patua?
A.
Discapacidad intelectual, alteraciones faciales, menor distancia interorbital, labio leprino, retraso en el crecimiento y alteraciones psicomotoras, cardiovasculares y renales
B.
Obesidad, hiperfagia, baja estatura, hipogonadismo, manos y pies pequeños, ojos almendrados, diámetro craneal reducido, boca triangular y falta de tono muscular
C.
Malformaciones, retraso en el desarrollo e hipotonía que evoluciona a hipertonía
D.
Discapacidad intelectual, risa convulsiva y manierismos.
36.
¿Cuál de las siguientes manifestaciones caracteriza al Síndrome de Prader-Willi?
A.
Discapacidad intelectual, alteraciones faciales, menor distancia interorbital, labio leprino, retraso en el crecimiento y alteraciones psicomotoras, cardiovasculares y renales
B.
Obesidad, hiperfagia, baja estatura, hipogonadismo, manos y pies pequeños, ojos almendrados, diámetro craneal reducido, boca triangular y falta de tono muscular
C.
Malformaciones, retraso en el desarrollo e hipotonía que evoluciona a hipertonía
D.
Discapacidad intelectual, risa convulsiva y manierismos.
37.
¿Cuál de las siguientes manifestaciones caracteriza al Síndrome de Edwards?
A.
Discapacidad intelectual, alteraciones faciales, menor distancia interorbital, labio leporino, retraso en el crecimiento y alteraciones psicomotoras, cardiovasculares y renales
B.
Obesidad, hiperfagia, baja estatura, hipogonadismo, manos y pies pequeños, ojos almendrados, diámetro craneal reducido, boca triangular y falta de tono muscular
C.
Malformaciones, retraso en el desarrollo e hipotonía que evoluciona a hipertonía
D.
Discapacidad intelectual, risa convulsiva y manierismos.
38.
¿Cuál de las siguientes manifestaciones caracteriza al Síndrome de Angelman?
A.
Discapacidad intelectual, alteraciones faciales, menor distancia interorbital, labio leporino, retraso en el crecimiento y alteraciones psicomotoras, cardiovasculares y renales
B.
Obesidad, hiperfagia, baja estatura, hipogonadismo, manos y pies pequeños, ojos almendrados, diámetro craneal reducido, boca triangular y falta de tono muscular
C.
Malformaciones, retraso en el desarrollo e hipotonía que evoluciona a hipertonía
D.
Discapacidad intelectual, risa convulsiva y manierismos.
39.
¿Cuál de los siguientes rasgos físicos NO se asocia al Síndrome de Prader-Willi?
A.
Ojos almendrados
B.
Boca triangular
C.
Diámetro craneal reducido
D.
Labio leprino
40.
El Síndrome de Edwards está causado por...
A.
Alteración de los cromosomas sexuales
B.
Error congénito en el metabolismo de los carbohidratos
C.
Delección del brazo corto -p- del cromosoma 5
D.
Trisomía del cromosoma 18
41.
¿Qué autor descubrió que el Síndrome de Down estaba causado por una trisomía del cromosoma 21?
A.
Down
B.
Lejeune
C.
Angelman
D.
Terman
42.
El Síndrome de Down se debe a una trisomía en el cromosoma...
A.
13
B.
15
C.
19
D.
21
43.
El Síndrome de Down se relaciona un grado variable de discapacidad intelectual, presentando un CI medio de...
A.
70
B.
55
C.
35
D.
20
44.
El aspecto oriental o 'mongólico' caracterizado por pliegues en las esquinas de los párpados es un rasgo físico observado en el...
A.
Síndrome de Angelman
B.
Síndrome de Williams
C.
Síndrome de Prader-Willi
D.
Síndrome de Down
45.
¿Cuál de los siguientes síndromes está causado por una trisomía en el cromosoma 21?
A.
Síndrome de Angelman
B.
Síndrome de Williams
C.
Síndrome de Prader-Willi
D.
Síndrome de Down
46.
Cara redondeada, pliegues en las esquinas de los párpados, parte posterior de la cabeza aplastada, cuello corto, nariz pequeña, lengua gruesa y agrietada, y manos y pies anchos, son rasgos físicos característicos del...
A.
Síndrome de Angelman
B.
Síndrome de Patua
C.
Síndrome de Prader-Willi
D.
Síndrome de Down
47.
¿Cuál es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita?
A.
Síndrome de Angelman
B.
Síndrome de Turner
C.
Síndrome de X frágil
D.
Síndrome de Down
48.
La proporción del Síndrome de Down en la población general es de...
A.
1 de cada 500 nacimientos
B.
1 de cada 700 nacimientos
C.
1 de cada 1.500 nacimientos
D.
1 de cada 3.000 nacimientos
49.
¿A partir de qué edad en la madre comienza a incrementarse el riesgo de Síndrome de Down en el hijo?
A.
A partir de los 25 años
B.
A partir de los 35 años
C.
A partir de los 45 años
D.
A partir de los 60 años
50.
¿Cuál de las siguientes alteraciones NO se ha observado en niños con Síndrome de Down?
A.
Mayor lentitud psicomotora
B.
Lenguaje alterado
C.
Menor capacidad de memoria
D.
Mayor riesgo de presentar patología cardiovascular y respiratoria
51.
La probabilidad de que una madre que ha tenido un hijo con Síndrome de Down vuelva a tener otro con la misma afección, es...
A.
La misma
B.
Dos veces mayor
C.
Tres veces mayor
D.
Tres veces menor
52.
¿Qué otro nombre ha recibido el Síndrome de Martin-Bell?
A.
Síndrome del maullido de gato
B.
Síndrome de X frágil
C.
Fenilcetonuria
D.
Galactosemia
53.
¿Cuál es la siguiente causa congénita de discapacidad intelectual más frecuente después del Síndrome de Down?
A.
Síndrome de Turner
B.
Síndrome de Williams
C.
Síndrome de Patua
D.
Síndrome de X frágil
54.
¿Cuál los siguientes rasgos físicos NO se asocia al Síndrome de X frágil?
A.
Frente prominente
B.
Cara alargada y orejas grandes
C.
Hipogonadismo
D.
Testículos aumentados
55.
El Síndrome de X frágil...
A.
Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita
B.
Afecta en mayor medida a las mujeres que a los hombres
C.
Aparece en 1 de cada 1250 varones y 1 de cada 2500 mujeres
D.
Se asocia a discapacidad intelectual grave o profunda
56.
El síndrome de X frágil es más frecuente en hombres que en mujeres con una proporción de...
A.
1:1,5
B.
1:2
C.
1:3
D.
1:5
57.
¿Cuál de los siguientes síndromes NO suele acompañarse de discapacidad intelectual?
A.
Síndrome de X frágil
B.
Síndrome de Turner
C.
Síndrome de Patua
D.
Síndrome de Lejeune
58.
Los sujetos con síndrome de Turner se desarrollan en la pubertad como...
A.
Mujeres hipersexuadas
B.
Hombres hipersexuados
C.
Mujeres con escaso desarrollo sexual
D.
Hombres con escaso desarrollo sexual
59.
Los sujetos con síndrome de Klinefelter se desarrollan en la pubertad como...
A.
Mujeres hipersexuadas
B.
Hombres hipersexuados
C.
Mujeres con escaso desarrollo sexual
D.
Hombres con escaso desarrollo sexual
60.
¿Cuál de las siguientes opciones de respuesta corresponde al Síndrome de Klinefelter?
A.
Se produce por la falta del segundo cromosoma sexual, presentando un único cromosoma X
B.
Los sujetos afectados desarrollan en la pubertad cuerpo y órganos sexuales internos y externos femeninos aunque carecen de gónadas por lo que se vuelven estériles
C.
Se ha asociado a edad avanzada de la madre
D.
Suele asociarse a discapacidad intelectual grave o profunda
61.
La fenilcetonuria está causada por...
A.
Una trisomía del cromosoma 12
B.
Un error congénito en el metabolismo de los carbohidratos
C.
Una delección en el cromosoma 12
D.
Un error congénito en el metabolismo de los monosocáridos
62.
La fenilcetonuria (PKN)...
A.
Se produce por una deficiencia de fenilalanina en sangre
B.
Se produce por la acumulación excesiva de tirosina en sangre
C.
Está causada por la acción de un gen recesivo en el cromosoma 12
D.
Se produce en 1 de cada 2.000 nacimientos
63.
La proporción de la fenilcetonuria (PKN) es de...
A.
1 de cada 1.250 nacimientos
B.
1 de cada 2.500 nacimientos
C.
1 de cada 10.000 nacimientos
D.
1 de cada 22.000 nacimientos
64.
Indica la alternativa INCORRECTA respecto a la Fenilcetonuria.
A.
Se conoce como síndrome PKN
B.
Produce alteraciones en la mielinización del sistema nervioso
C.
Puede prevenirse con una dieta baja en fenilalanina
D.
Se produce por un defecto de fenilalanina en la sangre
