Malformaciones congenitas 2 (17-32)

Falta de desarrollo total de un órgano o tejido

Enfermedad congénita caracterizada por un desarrollo deficiente de la musculatura esquelética asociada con contractura simétrica y múltiple de las articulaciones.

Acumulación de líquido en el espacio que existe entre el revestimiento del abdomen y los órganos abdominales.

Incoordinación del movimiento voluntario que no es debida a una pérdida de fuerza ni a alteraciones del tono muscular.

Anomalía del desarrollo embrionario consistente en la falta de apertura de un orificio corporal o de un órgano tubular, como el esófago, el intestino o las vías biliares

Una malformación en la que el ano no se forma adecuadamente, resultando en una obstrucción.

Un defecto en el desarrollo del esófago que resulta en la falta de conexión entre la boca y el estómago.

Malformación congénita de los dedos de las manos o los pies.

Anomalía del desarrollo, de origen congénito, caracterizado por un corte anormal en uno o más dedos de las manos o de los pies.se

Fisura congénita o ausencia del esternón con profusión hernial de las vísceras.

Ausencia total de los ojos en su ubicación normal.

Una afección donde uno o ambos testículos no descienden adecuadamente hacia el escroto.

Una forma de criptorquidia en la que los testículos no descienden y permanecen en la cavidad abdominal.

Anomalía congénita caracterizada por la ceguera al color rojo-verde.

Una gama de malformaciones que afectan el desarrollo de la médula espinal y el cerebro, como la espina bífida y la anencefalia.

Una condición en la que el corazón está ubicado en el lado derecho del cuerpo en lugar del lado izquierdo.