1.
La glandula hipofisis esta formada por un lobulo anterior (neurohipofisis) y uno posterior (adenohipofisis)
A
Falso
B
Verdadero
C
No se
2.
Hormona que estimula el desarrollo folicular en El ovario y la gametogenesis en el ovario
A
Foliculoestimulante
B
Luteinizante
C
Tirotropina
3.
Hormona que la esteroideogenesis y su caida provoca la ovulacion en la mujer
A
Luteinizante
B
Foliculoestimulante
C
Adrenocorticotropina
4.
Hormona que promueve la secrecion de insulina, esteroideogenesis y estimula la captacion de aminoacidos y glucosa por El musculo
A
Adrenocorticotropina
B
Somatotropina
C
Tirotropina
5.
Hormona que estimula El crecimiento somatico, El metabolismo de carbohidratos, lipidos, proteinas, hueso y electrolitos
A
Somatotropina
B
Tirotropina
C
Adrenocorticotropina
6.
Hormona que actúa iniciando la lactancia sobre la glandula mamaria, promueve la sintesis de progesterona y testosterona
A
Prolactina
B
Luteinizante
C
Tirotropina
7.
Es cuando la lesión esta en la hipófisis propiamente dicha, por una cirugía, radioterapia, tumores secretantes, etc
A
Hipopituitarismo primario
B
Hipopituitarismo secundario
C
Panhipopituitarismo
8.
Causa del hipopituitarismo primario
A
Síndrome de Sheehan
B
Meningitis
C
Punción lumbar
9.
Es cuando la lesión es a nivel del hipotálamo y es causada por malformaciones congénitas, traumatismo de cráneo y tumor supraselar
A
Hipopituitarismo secundario
B
Hipopituitarismo primario
C
Panhipopituitarismo
10.
Es una insuficiencia hipofisaria plurihormonal (completa)
A
Panhipoppituitarismo
B
Hipopituitarismo primario
C
Hipopituitarismo secundario
11.
En la adultez, la deficiencia de hormonal del crecimiento puede producir desmineralizacion osea, disminución de la grasa corporal, insuficiencia cardíaca y alteración de la calidad de vida
A
Verdadero
B
Falso
C
No se
12.
Anomalía del perfil lipídico en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento (GH)
A
LDL alto y HDL bajo
B
HDL alto y LDL bajo
C
Ambos elevados
13.
Manifestación del hipogonadismo hipogonadotrofico en El hombre adulto
A
Disminución de la libido y del vello corporal
B
Hepatomegalia y ausencia de genitales externos
C
Ausencia de eyaculacion y abundante vello púbico
14.
Manifestación del hipogonadismo hipogonadotrofico en la mujer adulta
A
Atrofia vaginal y mamaria
B
Galactorrea y aumento del tamaño de Las mamas
C
15.
Tratamiento para deficit de adrenocorticotropina
A
Hidrocortisona o prednisona
B
Desmopresina
C
Levotiroxina
16.
Tratamiento para deficit de FSH y LH
A
Estrogenos o testosterona
B
Levotiroxina
C
Hidrocortisona
17.
La glandula pituitaria ayuda a controlar El crecimiento, El metabolismo, la presion arterial y otros procesos del cuerpo
A
Verdadero
B
Falso
C
No se
18.
Las deficiencies hormonales de la hipofisis son reversibles
A
Falso
B
Verdadero
C
No se
19.
La anorexia Nervosa causa una perdida del 80% del peso corporal. Es considerado un diagnostico diferencial del panhipopituitarismo
A
Verdadero
B
Falso
C
No se
20.
Patología en la que SE observa alteración de la secreción de gonadotropinas, ACTH y TSH y la STH se encuentra aumentada
A
Anorexia neerviosa
B
Panhipopituitarismo
C
Cirrosis alcohólica
21.
Diagnostico diferencial del panhipopituitarismo, en la que SE da atrofia testicular y debilidad muscular
A
Cirrosis alcoholica
B
Anorexia nerviosa
C
Amenorrea
22.
Ausencia de caracteres sexuales secundarios
A
Hipogonadismo hipogonatrofico
B
Síndrome de down
C
Síndrome de tourette
23.
Si El hipogonadismo SE acompaña de hiposmia o anosmia constituye el
A
Sindrome de Kallman
B
Sindrome de turner
C
Sindrome de prayer-willi
24.
Diagnostico diferencial mas importante del hipogonadismo hipogonatrofico
A
Pubertad retardada
B
Sindrome de Turner
C
Sindrome de Klinefelter
25.
Caracterizado por obesidad extrema, corta estatura, manos y pies pequeñ os, retraso mental, micropene y criptorquidia
A
Sindrome de Prader Willi
B
Sindrome de Laurence Moon-Bield
C
Sindrome de turner
26.
Presentation obesidad, polidactilia, retinitis pigmentaria y de pubertad retardada.
A
Sindrome de Laurence Moon-Bield
B
Sindrome de Turner
C
Sindrome de Prader Willi
27.
Presentación disminución de la secreción de testosterona con espermatogenesis conservada. Se caracteriza por escasa virilizacion, habito eunocoide, testículos de tamaño normal y eyaculacion pobre con oligozoospermia
A
Sindrome del eunuco fertil
B
Sindrome de Prader willi
C
Sindrome de klinefelter
28.
El paciente presenta perdida de peso, debilidad, astenia, disminucion del vello sexual e hipoglucemia.
A
Deficit de ACTH
B
Deficit de GH
C
Deficit LH
29.
Hipersomatotrofinemia producida antes del cierre de los cartilages epifisiarios
A
Gigantismo
B
Acromegalia
C
Enanismo
30.
Niveles sostenidamente elevados de somatotrofina
A
Acromegalia
B
Gigantismo
C
Enanismo
31.
La instalacion de la acromegalia es lenta y progresiva con cambios en rasgos faciales y ensanchamiento de partes blandas. La piel y las falanges SE encuentran engrosados
A
Verdadero
B
Falso
C
No se
32.
En la acrocefalia existe cardiomegalia, visceromegalia, rinomegalia y macroglosia. SE presenta artritis y debilidad muscular
A
Verdadero
B
Falso
C
No se
33.
Causa fisiologica de la hiperprolactinemia
A
Embarazo, lactancia
B
SOP, Hipotiroidismo primario
C
Prolactinoma, cirrosis
34.
Causa farmacologica de hiperprolactinemia
A
Calcio antagonistas, ant. h2
B
ARA II
C
IECA
35.
Tumor hipofisario mas comun
A
Prolactinoma
B
Fibroma
C
Schwanoma
36.
En el prolactinoma, las principales manifestations clinicas son
A
Cefaleas, problemas visuales
B
Vertigo y ataxia
C
37.
Valor normal de prolactina para El dx de un prolactinoma
A
20 ng/dl
B
10 ng/dl
C
35 ng/dl
38.
Sindrome en El que SE produce polyuria y polidipsia a causa de la ausencia de ADH o por insensibilidad renal a la ADH
A
Diabetes insipida
B
Sindrome metabolico
C
Prolactinoma
39.
La diabetes insipida suele ser sospechada cuando la diuresis supera los
A
4 litros
B
10 litros
C
2 litros
40.
En El sindrome de secretion inadecuada de ADH, la hipovolemia inhibe El Sistema renina-angiotensina-aldosterona y no se reabsorbera sodio en El Riñon
