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1. 
¿Qué es la concentración mínima eficaz o CME?
A.
Aquella por encima de la cual se observan efectos terapéuticos
B.
Aquella por la cual se observan efectos tóxicos
C.
Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico
2. 
¿Qué es la concentración mínima tóxica?
A.
Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico
B.
Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico
C.
Aquella por encima de la cual se observan efectos tóxicos
3. 
¿Qué es el índice terapéutico?
A.
Mientras mayor sea el índice terapéutico, más fácil es conseguir efectos terapéuticos, sin generar efectos tóxicos
B.
Cociente entre el CMT y la CME
C.
Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico
4. 
¿Qué es el período de latencia?
A.
Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico
B.
Aquella por la cual se observan efectos tóxicos
C.
Mientras mayor sea el índice terapéutico, más fácil es conseguir efectos terapéuticos, sin generar efectos tóxicos
5. 
¿De qué se trata la duración de acción?
A.
Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico
B.
Cociente entre el CMT y la CME
C.
Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico
D.
Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico
6. 
¿De qué materiales se componen los medicamentos?
A.
Químicos y neurotransmisores
B.
Xenobióticos
C.
Fármacos y exipientes
D.
Fármacos y receptores
7. 
¿Qué es un fármaco?
A.
Sustancia de origen natural o sintético
B.
Sustancia de origen sintético o autocoide
C.
Sustancia tóxica
D.
Sustancia que cura
8. 
¿Qué es un exipiente?
A.
concentración máxima de un fármaco
B.
Principio activo de un fármaco
C.
Es una enzima
D.
No tienen actividad farmacológica, facilitan la administración del fármaco.
9. 
¿Qué es la bioequivalencia?
A.
Término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia terapéutica in vivo entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo principio activo
B.
Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico
C.
Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico
D.
Es una enzima
E.
Actividad terapéutica
10. 
¿Qué es el volumen de distribución?
A.
El que aporta al fármaco de forma directa o casi directa a la circulación sistémica
B.
Cuantifica la distribución de un medicamento en todo el cuerpo
C.
Cantidad de fármaco
D.
Es la cantidad de fármaco presente en el cuerpo con su concentración en plasma
11. 
¿Qué factores influyen en la distribución de un fármaco?
A.
La actividad terapéutica y las enzimas
B.
Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico
C.
Flujo sanguíneo regional y la salida del fármaco del interior vascular
D.
La edad, el sexo. patologia
12. 
¿Qué es la biotransformación?
A.
Proceso que transforma vida
B.
Metabolismo de todos los seres vivos
C.
Proceso mediante el cual un organismo vivo modifica una sustancia química transformándola en otra diferente
D.
Metabolismo de los invertebrados
13. 
Nombra las principales vías de excreción
A.
Vía renal y oral
B.
Vía renal, biliar entérica, sudoral, leche, salivación, lagrima, pulmón
C.
Via urinaria, renal, sudoral leche, saliva
D.
Via intravenosa, via intramuscular
14. 
Factores que modifican la excreción renal
A.
El metabolismo y la cantidad de fármaco
B.
La edad, dieta , patologías
C.
Las patologias
D.
La absorción y la excresión
15. 
¿Qué procesos se involucran en la fase I?
A.
Reducción e hidrólisis
B.
Oxidación, reducción e hidrólisis, hace a la molécula más pequeña
C.
Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excresión
16. 
¿Qué es la fase II?
A.
Conjugación de neurotransmisores
B.
Conjugación de xenobióticos
C.
Conjugación por medio de enzimas, hacen la molécula más grande e hidrosoluble para ser eliminada facilmente
17. 
Factores que influyen en el mecanismo de absorción
A.
Vía de administración y la composición físico/química del fármaco
B.
Oxidación, reducción e hidrólisis
C.
Vía de liberación y de excresión
D.
Tamaño de molécula, superficie de contacto, liposolubilidad, grado de ionización, pH, afinidad y tipos de transporte
18. 
La velocidad de difusión a través de las membranas depende del tamaño de la molécula y de su liposolubilidad
A.
Verdadero
B.
Falso
19. 
Los liposolubles tiene atracción por la grasa y tienen más facilidad de rapidez de absorción
A.
Verdadero
B.
Falso
20. 
La porción no ionizada o ____________ atraviesa con dificultad las membranas
A.
Soluble
B.
Hidrosoluble
C.
Liposoluble
21. 
La porción ionizada de un fármaco es:
A.
Liposoluble
B.
Hidrosoluble
C.
Disoluble
22. 
La porción no ionizada de un fármaco es:
A.
Disoluble
B.
Liposoluble
C.
Hidrosoluble
23. 
Mencione los cinco procesos de la farmacocinética
A.
Liberación, administración, efecto del primer paso, velocidad, excreción
B.
Liberación, ionización, excreción, liposolubilidad, afinidad
C.
Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción
24. 
A qué se refiere el término "Efecto de primer paso"?
A.
Motilidad intestinal
B.
Sustancias que antes de ejercer sus efectos terapéuticos o distribuirse, pasan por el hígado
C.
Presencia de alimentos
D.
Difusión pasiva
E.
Metabolización en el hígado o fase I
25. 
¿Qué es la difusión pasiva?
A.
Cuando el fármaco se distribuye lentamente
B.
Consiste en el paso de neurotransmisores hacia la membrana
C.
Consiste en el paso de una sustancia a través de la membrana biológica en función del gradiente de concentración; es decir, pasando de la zona de mayor concentración a la de menor concentración.