BIOCA 3P 2023

Es el precursor biosintético de la alanina

Enzimas cuya determinación en sangre es útil para determinar el daño al hígado:

Tipo de anemia que dice que puede llegar a producirse en el caso de un paciente que tenga deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa:

Enzima que el estar deficiente es causa de fenilcetonuria:

Aminoácido que proporciona una forma no tóxica de almacenamiento y transporte de amoníaco desde los tejidos periféricos hasta el hígado:

Son los sitios más importantes de la biosíntesis del hemo:

Forma en la cual el humano consume la mayor parte del nitrógeno de la dieta

Los aminoácidos que durante su catabolismo generan acetoacetato se denominan:

Trastorno autosómico recesivo en el que existe eficiencia parcial o total del complejo deshidrogenasa de α-cetoácidos de cadena ramificada

Compuestos utilizados como combustible primario para el cerebro en el ayuno prolongado más allá de 2 semanas

El ácido aspártico es un aminoácido no esencial ya que se obtiene mediante una reacción de transaminación de:

El páncreas libera esta hormona en la sangre durante el estado de ayuno con el objetivo de mantener la glucemia

Durante el ayuno prolongado esta molécula intensifica la activación de la lipasa sensible a hormonas y por lo tanto la lipólisis en el tejido adiposo

Femenino de 15 años con episodios de dolor en el costado, la espalda y pelvis; presencia de sangre en orina y tiene dolor durante la micción. En el examen general de orina se observan cristales de cistina y por la composición de los cálculos expulsados se diagnostican cistinuria. En este trastorno, que aminoácidos no son reabsorbidos por los túbulos proximales del riñón y que son a causa de la formación de los cristales

¿Qué metabolitos espera usted encontrar elevados en la orina de un paciente de 4 meses de edad con diagnóstico de fenilcetonuria clásica?

Molécula que tiene un papel central en el metabolismo de aminoácidos ya que actúa como receptor de los grupos α-amino derivados de muchos de los aminoácidos

Niño de 2 años con problemas gastrointestinales que ha estado decaído últimamente. Las pruebas de laboratorio revelan una anemia microcítica hipocrómica y niveles elevados de plomo en sangre, en este caso ¿cuál enzima de las siguientes tienen mayor probabilidad de que se vea afectada por los niveles de plomo en el paciente?

Complejos donde son degradadas proteínas que han sido señaladas con ubiquitina:

Es un aminoácido que el organismo humano no puede sintetizar por lo que se considera esencial

Metabolito cuya síntesis se verá disminuida en el caso de una intoxicación por plomo:

Órgano donde se lleva a cabo la conjugación de la bilirrubina con el fin de eliminarla en el organismo:

El albinismo es el resultado de una anomalía en la que hay ausencia parcial o total de la melanina en el cabello piel y ojos. En este caso, ¿Cuál de las siguientes enzimas es la que al estar deficiente provoca dicho resultado?

Es un sustrato para la síntesis de las melaninas:

Forma de eliminación de los grupos amino procedentes de catabolismo de los aminoácidos y que constituyen el 90% de los componentes nitrogenados de la orina:

Tipo de reacción mediante la cual se lleva a cabo la eliminación del grupo alfa amino de la mayoría de los aminoácidos:

Enzima que en el estómago participa en el proceso de digestión de las proteínas de la dieta:

Compuesto procedente de la degradación de la creatina(y fósfocreatina) en músculo y cuya determinación en orina puede ser utilizada como un indicador de la función renal

Compuestos nitrogenados con funciones de neurotransmisión y que se sintetizan a partir de la tirosina:

Intermediario metabólico específico que se genera durante el catabolismo del glutamato:

Compuesto que se lleva en la sangre durante el estado de absorción (buena nutrición) comparado con el estado de ayuno:

Los padres de un niño de 4 años notaron que la orina del niño se tornaba casi negra cuando se deja reposar. El examen de la orina muestra niveles elevados de ácido homogentísico. En este caso con los datos anteriores el diagnóstico probable para este paciente:

Enzima que el estar deficiente es causa de una hiperamonemia congénita:

Proceso mediante el cual constantemente se están degradando y sintetizando la mayoría de las proteínas del organismo:

Combustible metabólico utilizado exclusivamente por el cerebro durante el estado de buena nutrición