La D-glucosa se reduce al:
Es una aldohexosa que se obtiene a partir del disacárido lactosa, que se encuentra en la leche y los productos lácteos:
Son azúcares que tienen una cadena de tres a ocho átomos de carbono:
Un grupo hidroxilo adyacente puede oxidarse a un ácido carboxílico mediante un agente oxidante como el reactivo de:
Convierte continuamente ambos anómeros en la cadena abierta y de vuelta a un hemiacetal cíclico:
La reducción del grupo aldehído en los monosacáridos produce azúcares alcohólicos, que también se denominan:
La forma más estable de pentosas y hexosas son anillos de cinco o seis átomos; estos anillos son conocidos como estructura de:
Proyección de la aldosa más simple:
Un monosacárido con tres átomos de carbono es una:
Las estructuras de Haworth se producen a partir de la reacción de un grupo:
Es el más dulce de los carbohidratos, casi el doble de dulce que la sacarosa:
Carbohidratos que son polímeros:
Puede abrirse para producir un aldehído que puede reducir otras sustancias:
Es un disacárido que se encuentra en la leche y en productos lácteos:
La glucosa en exceso se convierte en:
Haworth
Hemiacetal
Carbonilo
Triosa
Mutarrotación
Glucógeno
Fischer
Fructosa
Monosacáridos
Galactosa
Alditoles
Polisacáridos
D-glucitol
Lactosa
Benedict