Los Aldehídos
Oxidación de alcoholes secundarios.
Formación e Éteres
Oxidación de alcoholes primarios y secundarios.
Oxidación
Oxidación de tioles
La regla de Saytzaeff
Los alcoholes terciarios
Oxidación de alcoholes
Los productos son cetonas.
Son formados cuándo la destilación de los alcoholes ocurre a temperaturas más bajas (130°) en presencia de un catalizador ácidos.
No se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH.
Es la pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno.
La oxidación de un alcohol primario produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. La oxidación tiene lugar cuando dos átomos de hidrógeno se eliminan, uno del grupo -OH y otro del carbono que está enlazado al grupo -OH. L
Se oxidan mediante la perdida de átomos de hidrogeno de los grupos -SH.
Cuando se compara el nivel de oxidación de alcanos con los ácidos carboxílicos, se descubre que hay un aumento del número de enlaces carbono-oxígeno. Cuando un compuesto se reduce, forma un producto con menos enlaces carbono-oxígeno.
afirma que el producto principal es aquel que se forma al eliminar un hidrogeno del átomo de carbono que tienen el menor número de átomos de hidrógeno.
Deshidratación