Oxidación de alcoholes primarios y secundarios.
Los alcoholes terciarios
Deshidratación
Formación de Éteres
Oxidación de alcoholes secundarios.
Los Aldehídos
Oxidación d
Oxidación de tioles
La regla de Saytzaeff
o. Cuando se compara el nivel de oxidación de alcanos con los ácidos carboxílicos, se descubre que hay un aumento del número de enlaces carbono-oxígeno. Cuando un compuesto se reduce, forma un producto con menos enlaces carbono-oxígeno.
Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico.
La oxidación de un alcohol primario produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. La oxidación tiene lugar cuando dos átomos de hidrógeno se eliminan, uno del grupo OH y otro del carbono que está enlazado al grupo OH. L
afirma que el producto principal es aquel que se forma al eliminar un hidrogeno del átomo de carbono que tienen el menor número de átomos de hidrógeno.
Oxidación de alcoholes
Son formados cuándo la destilación de los alcoholes ocurre a temperaturas más bajas (130°) en presencia de un catalizador ácidos.
Los productos son cetonas.
no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH.
Se oxidan mediante la perdida de átomos de hidrogeno de los grupos -SH.
Es la pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno.
