Escribe un genotipo posible de una persona del grupo sanguíneo B
Empieza por
C
Herencia que se produce cuando ninguno de los alelos de un gen es recesivo y el fenotipo resultante se debe a la expresión de ambos alelos al mismo tiempo.
Empieza por
D
Alelo que se expresa siempre que está presente, dando lugar al fenotipo -independientemente del otro alelo del gen-.
Empieza por
E
Técnica de diagnóstico prenatal no invasivo que emplea el ultrasonido para producir imágenes del feto.
Empieza por
F
Conjunto de caracteres observables de un organismo. Depende del genotipo y del ambiente.
Empieza por
G
Conjunto de genes presentes en un organismo.
Contiene la
H
Individuo heterocigoto para dos loci. Es decir, con un genotipo para dos loci (dos características) en el que cada uno de ellos contiene dos alelos distintos. p. e: AaBb.
Empieza por
I
Tipo de herencia en el que los dos alelos expresan por igual su información, resultando en un individuo con un fenotipo diferente al de los dos progenitores
Contiene la
J
2 palabras: Método de prevención de trastornos genéticos en el que un especialista en genética estudia la historia clínica y el árbol genealógico de una pareja para determinar la probabilidad de que tengan un hijo afectado.
Empieza por
L
Genes que se encuentran en el mismo cromosoma y que, al estar muy juntos, tienden a heredarse juntos.
Empieza por
M
A veces los genes tienen varias alternativas alélicas en lugar de solo dos alelos, lo que se conoce con el nombre de alelismo ...
Contiene la
N
Alteración en el número de cromosomas de un individuo, en el que falta un cromosoma respecto a la dotación normal.
Contiene la
O
Teniendo en cuenta el sistema sanguíneo ABO, completa la oración: Las personas que presentan una ausencia de antígenos en la membrana de sus glóbulos rojos y que, por tanto, son considerados como donantes universales pertenecen al grupo sanguíneo:
Empieza por
P
En un enfermedad ligada al sexo y con herencia recesiva, ¿cómo se conoce a la mujer sana que solo presenta un cromosoma X anormal?
Empieza por
Q
La fibrosis quística es una enfermedad que aparece cuando un individuo presenta las dos copias del gen CFTR mutadas (es decir, se hereda de forma autosómica recesiva). Si un hombre enfermo se casa con una mujer sana y homocigota, ¿cómo será el genotipo de la descendencia? (posibles respuestas: Qq; qq; QQ).
Empieza por
R
Alelo que solo se manifiesta cuando el otro alelo lleva la misma información. Es decir, alelo que sólo se expresa cuando el alelo del cromosoma homólogo no es dominante.
Empieza por
S
Cuando en un organismo se producen los gametos, cada gameto recibe solo una copia de cada gen, la cual es seleccionada al azar. Esto se conoce como -----------.
Contiene la
T
También denominado híbrido. Individuo que posee los dos alelos diferentes para un caracter.
Empieza por
U
Se conoce como principio de la U__________ a la primera ley de mendel, la cual describe que, cuando se cruzan dos individuos de líneas puras para un determinado carácter, toda la descendencia resultante será heterocigótica.
Empieza por
V
Completa la frase: La técnica de diagnóstico prenatal invasivo en la que la muestra de células fetales se obtiene de una parte de la placenta se llama biopsia de coriales..
Contiene la
W
Síndrome que resulta de una alteración en el número de cromosomas del individuo, el cual presenta una trisomía del cromosoma 21.
Contiene la
X
A aquel gen que se encuentra y transmite de padres a hiijos mediante los cromosomas sexuales se le conoce como gen ligado al ----
Contiene la
Y
Genotipo masculino
Contiene la
Z
Debido a este proceso los genes de un mismo cromosoma y cercanos, pueden heredarse de forma independiente