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FARMACOLOGIA
Autor :
Mª José Moreno
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
L
M
N
O
P
R
S
T
U
V
X
Empieza por
A
Fase de la farmacocinética en la que participa la difusión simple.
Empieza por
B
Porcentaje de dosis que llega a la diana farmacológica
Empieza por
C
Forma farmacéutica líquida de administración oftálmica.
Empieza por
D
Fase farmacocinética donde el fármaco puede unirse a las proteínas plasmáticas
Empieza por
E
Factor que participa en la pérdida de biodisponibilidad en la administración por vía oral
Contiene la
F
Es una de las fases del proceso de liberación del fármaco.
Empieza por
G
Formas farmacéuticas sólidas de administración oral constituidas por agregados sólidos y secos de partículas de polvo.
Contiene la
H
Vía de administración en la que el fármaco llega a los alveólos y pasa a la sangre.
Empieza por
I
Vía de administración de antibióticos para el tratamiento de meningitis.
Empieza por
J
Forma farmacéutica líquida de administración oral de consistencia viscosa y dulce
Empieza por
L
Formas farmacéuticas de administración parenteral en forma de polvos acompañados de un líquido estéril que facilita su disolución.
Empieza por
M
Se forma tras reacciones de fase I y fase II en el hígado.
Contiene la
N
Es la vía de excreción más importante.
Empieza por
O
Forma farmacéutica sólida de administración vía vaginal.
Empieza por
P
Forma farmacéutica sólida y estéril que se administra por vía subcutánea.
Empieza por
R
Vía de administración empleada en caso de que el paciente presente vómitos, no pueda deglutir, esté inconsciente...
Empieza por
S
Forma farmacéutica de administración rectal.
Empieza por
T
Vía de administración tópica de acción sistémica.
Contiene la
U
Vía de excreción de los fármacos más volátiles como gases anestésicos y el alcohol.
Empieza por
V
Fármacos de gran tamaño atraviesan las membranas por formación de:
Contiene la
X
La vía renal, biliar, leche materna.. son vías de: