1
Es el proceso por medio del cual todos los organismos transforman la información codificada en sus ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.
2
Cada célula del cuerpo humano contiene casi un metro de ADN. Este ADN que está compuesto por tres mil millones de bases se tiene que copiar cada vez que la célula se divide.
3
Transmitido a través de los genes, de padres a hijos. Heredado es una palabra que describe los rasgos o las características que se trasmiten a través de los genes de los padres a los hijos.
4
Es la región de constricción primaria en los cromosomas, y es el sitio en donde las cromátidas hermanas se unen durante la mitosis y meiosis. También es el sitio de unión para las fibras del huso acromático durante la mitosis y la meiosis.
5
Complejo de ADN, proteínas histonas, proteínas no histonas y ARN presentes en el núcleo celular.
6
Es el ordenamiento de los cromosomas de una célula que se encuentra en metafase de acuerdo a su tamaño y morfología.
7
Es la condición por la cual un miembro de un par alélico se manifiesta en el fenotipo de un individuo excluyendo la expresión del otro alelo.
8
Es un triplete de bases situado en el ARNt que reconoce el codón localizado en el ARNm
9
Se refiere a una anomalía física causada por una enfermedad o rasgo visible presente en el momento del nacimiento.
10
Un cromosoma es el resultado del empaquetamiento de la cromatina previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de las células
11
Un carácter recesivo sólo se expresa en un organismo homocigoto.
12
se refiere a un cambio o alteración en el ADN. La mayor parte de las mutaciones son nocivas para los organismos.
13
Son los rasgos o características observables de un organismo (por ejemplo, el color del cabello, el peso o la presencia de una enfermedad). Los rasgos fenotípicos no tienen por qué ser genéticos.
14
El número de cromosomas en un espermatozoide o en un óvulo, o sea la mitad del número diploide.
15
Se refiere al número de cromosomas en la mayoría de las células, excepto en los gametos o células germinales. En los humanos el número diploide es 46.
16
La identidad genética de un individuo que no se muestra como características externas.
17
Es el material genético completo de un organismo, que incluye tanto los cromosomas (en el núcleo celular) como el ADN mitocondrial.
18
Cada grupo de tres bases en una secuencia de ADN o ARN, que especifican un aminoácido. Son las "palabras" del código genético que especifican, bien sea el comienzo de una proteína, el final de una proteína o uno de los aminoácidos que la forman.
19
Es la unidad física y funcional de la herencia, que se transmite de padres a hijos. Los genes están compuestos por ADN.
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