Síndromes Epilépticos

Movimientos únicos y breves de flexión del tronco y extremidades

Síndrome que inicia con una convulsión tónico-clónica, nocturna de comienzo focal

Crisis de ausencia en donde hay una falta de respuesta breve, con ausencia de convulsiones

Crisis de ausencias que empiezan de los 9-13 años

Conocidas como crisis mioclónicas atásticas generalizadas y tienen como antecedentes crisis febriles

Síndrome epiléptico que se caracteriza por alucinaciones visuales

Crisis epilépticas de inicio abrupto y con pérdida de la conciencia , la cual se divide en una fase tónica-clónica

Crisis tónico-clónicas generalizadas que ocurren al despertar y abarcan todo el cuerpo

Crisis atónicas y atásticas que se continuan con crisis tónico-clónicas

Convulsiones generalizadas tónico clónicas unilaterales que ocurren principalmente en el primer año de vida

Epilepsia con puntas centro-temporal

Epilepsia mioclónica juvenil

Síndrome de panayiotoupulus

Síndrome de Dosse

Epilepsia TCG

Ausencias infantiles

Síndrome de West

Ausencias juveniles

Síndrome de Dravet

Síndrome de Lennox Gastaut