¿Cuál de las siguientes es una característica de las mucopolisacaridosis?
A.
se deben a alteraciones en el direccionamiento de las lipoproteínas hacia los lisosomas
B.
son causadas por defectos en la degradación de los glucoaminoglucanos
C.
se produce debido a diferencia de la síntesis de la fracción proteica de los glucoaminoglucanos
D.
se originan porque hay una síntesis inadecuada de la proteína central
2.
Un lactante presenta turbidez en la córnea, los estudios de laboratorio demuestran la presencia de dermatán sulfato y heparán sulfato. El médico desea confirmar el posible diagnóstico del síndrome de Hurler. Detectar la actividad reducida de cuál las siguientes enzimas confirma el diagnóstico:
A.
Α-L-iduronidasa
B.
Glucosa 6- fosfatasa
C.
Manosafosfotransferasa
D.
Hidrolasa lisosómica ácida
3.
¿Cuál de los siguientes metabolitos puede ser encontrado en concentraciones elevadas en el plasma de un paciente que ha sufrido un colapso en el sistema circulatorio como un infarto agudo al miocardio?
A.
glucosa 6 fosfatasa
B.
piruvato
C.
lactato
D.
ructosa 1 6 bifosfato
4.
¿Cuál de las siguientes es una característica de la glucosa?
A.
es un epímero de la maltosa
B.
es una cetosa
C.
es un azúcar simple
D.
es un azúcar no reductor
5.
Lactante que presentaba un adecuado desarrollo hasta los 6 meses cuando presentó un deterioro neurológico progresivo por lo cual se le administró tiamina y la indicación de una dieta cetogénica (baja en carbohidratos). No se observa mejora, los análisis de laboratorio mostraron concentraciones elevadas de ácido láctico en sangre que condujeron finalmente a la muerte. ¿Cuál de las siguientes deficiencias enzimáticas es la que presenta este paciente?
A.
glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
B.
piruvato deshidrogenasa
C.
piruvato carboxilasa
D.
glucosa 6 fosfatasa
6.
¿Cuál de las siguientes enzimas es la que cataliza la reacción que es de control más importante de la glucólisis?
A.
Enolasa
B.
Fosfofructoquinasa -1 (PFK-1)
C.
Triosa fosfato isomerasa
7.
Es uno de los sustratos para la gluconeogénesis:
A.
Glucógeno
B.
ácidos grasos de cadena larga
C.
glicerol
D.
acetil Co-A
8.
La glucocinasa es más activa después de la ingestión de alimentos, ¿por qué?
A.
puede actuar sobre todos los monosacáridos
B.
se encuentra presente en todos los tejidos
C.
requiere una concentración de glucosa mucho menor para la saturación media
D.
posee una Km mucho mayor que la de la hexocinasa
9.
¿Cuáles de los siguientes productos se generan durante cada vuelta del ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
A.
NADPH, FMN
B.
NADP, FMN
C.
NAD+, FAD+
D.
NADH, FADH2
10.
Efecto que en el músculo provoca la adrenalina sobre metabolismo del glucógeno:
A.
inhibe la acción de la fosforilasa cinasa
B.
favorece la acción de la glucógeno sintasa
C.
incrementa la glucogenólisis
D.
inhibe la actividad de la enzima desramificante
11.
Es un trastorno metabólico grave que se presenta cuando existe deficiencia de la enzima aldolasa B, ya que puede producir insuficiencia hepática y muerte
A.
Fructosuria esencial
B.
Síndrome de McArdle
C.
Intolerancia hereditaria a la fructosa
D.
Acidosis láctica congénita
12.
La vía de la pentosa fosfato genera
A.
ribosa 5 fosfato para la síntesis de nucleótidos
B.
NADH para procesos de síntesis reductores
C.
energía química en forma de ATP
D.
FADH y NADP
13.
Sitio de la célula donde se localizan los componentes de la cadena de transporte de electrones:
A.
membrana mitocondrial interna
B.
matriz mitocondrial
C.
membrana mitocondrial externa
D.
espacio intermembranoso
14.
¿Qué tipo de reacción requieren los monosacáridos para entrar a su metabolismo celular?
A.
Acetilación
B.
Fosforilación
C.
Hidroxilación
D.
Glicosilación
15.
Compuesto que es un mediador importante en el control del tono del músculo liso vascular
A.
NO2
B.
NO
C.
O2-
D.
H2O2
16.
En el ciclo de los ácidos tricarboxílicos:
A.
es una ruta anaeróbica
B.
implica el consumo de 3 moléculas de oxalato por vuelta
C.
es la ruta principal para la formación de NADPH y FMN
D.
Se lleva a cabo totalmente en la mitocondria
17.
En las vesículas seminales las células espermáticas utilizan el siguiente azúcar como su principal fuente de energía:
A.
Fructosa
B.
glucosa 6 fosfato como producto final
C.
glucosa
D.
manosa
18.
Puede ser de origen vegetal, se obtiene en la dieta y puede ser digerido por el humano:
A.
Celulosa
B.
Almidón
C.
Glucógeno
D.
Isomaltosa
19.
Es la función del glucógeno hepático
A.
mantener la concentración de glucosa sanguínea en particular durante las etapas tempranas del ayuno
B.
servir como reserva de glucosa para utilizarla sobre todo en periodos largos de ayuno
C.
producir energía perfeccionamiento adecuado del propio hígado
D.
cubrir las necesidades de ATP del músculo durante la contracción muscular
20.
¿En cuál de las siguientes rutas metabólicas participa la enzima piruvato carboxilasa?
A.
Glucogenólisis
B.
Gluconeogénesis
C.
Glucólisis
D.
Ciclo de Krebs
21.
Las vías anabólicas:
A.
son procesos convergentes
B.
requieren coenzimas oxidadas como el NAD+
C.
Son de síntesis y requieren energía
D.
por lo general son vías típicamente oxidativas
22.
¿Cómo se le denomina a la suma de todos los cambios químicos que se producen en una célula tejido o el organismo?
A.
Metabolismo
B.
Catabolismo
C.
Anabolismo
D.
metabolismo intermediario
23.
La glucosa y la galactosa son:
A.
Epímeros
B.
componentes de la sacarosa
C.
Aldopentosas
D.
azúcares no reductores
24.
¿Cuál de los siguientes es el estímulo aceptor de electrones de la cadena de transporte de electrones?
A.
FAD
B.
H2O
C.
Oxígeno
D.
coenzima Q
25.
Trastorno neurodegenerativo progresivo y poco frecuente causado por anomalías en la producción de ADN mitocondrial, normalmente se presentan en mutaciones en el complejo PDH, la cadena de transporte de electrones o la ATP sintasa:
A.
Wernicke Korsakov
B.
Parkinson
C.
Alzheimer
D.
Leigh
26.
¿Cuáles de las siguientes enzimas se encuentra deficiente en los pacientes con galactosemia clásica?
A.
galactosa 1-fosfato uridiltransferasa
B.
β-D- galactosil transferasa
C.
galactocinasa
D.
aldosa reductasa
27.
Cuando la glucógeno fosforilasa rompe los enlaces glucosídicos α(1—4) el producto principal es:
A.
Glucosa 1- fosfato
B.
Glucosa 6- fosfato
C.
glucosa libre
D.
Glucosa 1,6 – bifosfato
28.
En la glucogenosis tipo Ia, Enfermedad de Von Gierke, hay una deficiencia de la enzima glucosa 6- fosfatasa ¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos podría encontrarse en un paciente afectado por esta enfermedad?
A.
calambres en músculo esquelético después del ejercicio
B.
hipotonía y debilidad muscular
C.
estructura anormal de glucógeno almacenado
D.
hipoglucemia grave en el ayuno
29.
¿Cuál de las siguientes enzimas son particularmente importantes para la regulación del metabolismo intermediario ya que convierte el ATP en AMPc?
A.
Proteína Gs
B.
proteína fosfatasa
C.
fosfodiesterasa
D.
adenilil ciclasa
30.
Enzima que al estar deficiente en personas expuestas al uso de algunos fármacos oxidantes como cloranfenicol, sulfametoxazol y otros puede causar anemia hemolítica:
A.
glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
B.
glucógeno fosforilasa
C.
glucógeno sintasa
D.
fosfofructocinasa 1
31.
¿Cuál es el tipo de célula más vulnerable a la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa?
A.
Eritrocito
B.
Neurona
C.
Miocito
D.
Leucocito
32.
El incremento en la concentración de este compuesto está asociado con alteraciones patológicas como la diabetes, que resultan en daño celular en la retina, células nerviosas, riñón y cristalino.
A.
Sorbitol
B.
Galactitol
C.
Fructosa
D.
Manitol
33.
Durante el ayuno de una noche, aproximadamente el 90% de la gluconeogénesis ocurre en:
A.
Riñón
B.
músculo esquelético
C.
páncreas
D.
hígado
34.
la gluconeogénesis se estimula
A.
por estímulo de la insulina
B.
cuando hay un incremento en la fructosa 2, 6 bifosfato
C.
Después de una comida abundante en carbohidratos
D.
cuando hay un incremento de glucagón
35.
¿Cuál de los siguientes tipos celulares no puede utilizar el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, ni la cadena de transporte de electrones?:
A.
eritrocitos
B.
miocitos
C.
encéfalo
D.
hígado
36.
Compuesto de la matriz extracelular que debido a su carga negativa actúa como un soporte flexible de tipo gel en el que interactúan otras proteínas estructurales y adhesivas:
A.
Glucosaminoglucanos
B.
Colágeno
C.
Glucoproteínas
D.
oligosacáridos con enlace N- glucosídico
37.
es una de las principales funciones de NADPH
A.
mantener altos niveles de peróxido de hidrógeno
B.
incrementar el potencial tóxico causado por las especies reactivas de oxígeno
C.
mantener los niveles adecuados de glutatión reducido
