Síndrome de Turner
La hemofilia
Anomalías cromosómicas
Enfermedad hereditaria
Trisomía
Síndrome de Edwards
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Patau
Monosomía
Síndrome de Down
Esto ocurre cuando una niña nace con solo un cromosoma X. Esto puede causar problemas de crecimiento, infertilidad y otros problemas de salud
Esto ocurre cuando un hombre tiene una copia extra del cromosoma X. Esto puede causar problemas de desarrollo sexual, problemas de aprendizaje y otros problemas de salud
Esto ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 18. Esto puede causar defectos congénitos graves, retraso mental y problemas de salud graves.
Esto ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 13. Esto puede causar defectos congénitos graves, retraso mental y problemas de salud graves
Anomalía cromosómica en la que hay una copia extra del cromosoma 21. Esto puede causar retraso mental, problemas de aprendizaje y problemas de salud relacionados, como defectos cardíacos
Sucede cuando se pierde un cromosoma y, por lo tanto, queda únicamente una copia del cromosoma cuando debería haber dos
Sucede cuando existen tres copias de un cromosoma determinado en vez de dos
Enfermedad hereditaria que afecta la coagulación sanguínea y se caracteriza por una deficiencia en una de las proteínas de coagulación sanguínea necesarias para formar un coágulo
Son aquellas que se transmiten de padres a hijos a través de los genes
Son cambios en el número o la estructura de los cromosomas en una célula