Relacionar Columnas Quimica Orgánica Versión en línea Reacciones de Alcoholes y de Tioles. por DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 2 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 3 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 4 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 5 ¿A qué se le llama disulfuro? 6 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 7 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 8 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 9 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 10 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 11 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 12 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. Regla de Saytzeff La oxidación -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Oxidación de alcoholes terciarios Éter Los aldehídos Oxidación de alcoholes primarios Alcohol Primario Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Alqueno A un producto de oxidación de un tiol.
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