Relacionar Columnas Quimica Orgánica Versión en línea Reacciones de Alcoholes y de Tioles. por DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 2 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 3 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 4 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 5 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 6 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 7 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 8 ¿A qué se le llama disulfuro? 9 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 10 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 11 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 12 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. Los aldehídos Alcohol Primario Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Oxidación de alcoholes terciarios Alqueno Éter Oxidación de alcoholes primarios A un producto de oxidación de un tiol. Regla de Saytzeff -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible La oxidación
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