Relacionar Columnas Quimica Orgánica Versión en línea Reacciones de Alcoholes y de Tioles. por DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 2 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 3 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 4 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 5 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 6 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 7 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 8 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 9 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 10 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 11 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 12 ¿A qué se le llama disulfuro? Regla de Saytzeff Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Alcohol Primario Los aldehídos A un producto de oxidación de un tiol. La oxidación -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Oxidación de alcoholes terciarios Alqueno Oxidación de alcoholes primarios Éter
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