Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno.
Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH.
Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico.
Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno.
Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H.
Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono.
Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi.
La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente.
En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar:
Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de:
¿A qué se le llama disulfuro?
¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O.
A un producto de oxidación de un tiol.
Regla de Saytzeff
Éter
La oxidación
Alcohol Primario
Los aldehídos
Oxidación de alcoholes primarios
Oxidación de alcoholes terciarios
Alqueno
-Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible
Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua.