Relacionar Columnas Quimica Orgánica Versión en línea Reacciones de Alcoholes y de Tioles. por DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 2 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 3 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 4 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 5 ¿A qué se le llama disulfuro? 6 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 7 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 8 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 9 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 10 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 11 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 12 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. Regla de Saytzeff -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Oxidación de alcoholes terciarios Alcohol Primario Oxidación de alcoholes primarios A un producto de oxidación de un tiol. Éter Alqueno La oxidación Los aldehídos Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua.
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