1
El individuo adquiere las mutaciones por herencia de sus antepasados, Ejemplo: enfermedades hereditarias
2
Cáncer que empieza en huesos, cartílago, grasa, músculos, vasos sanguíneos u otro tejido conjuntivo o de sostén
3
Son las anomalías más frecuentes en los seres humanos; se caracterizan por la pérdida o ganancia de cromosomas.
4
Cancer que empieza en el tejido en el que se forma la sangre, como la médula ósea.
5
Canceres que empiezan en las células del sistema inmunitario
6
Se presenta cuando el número de cromosomas es superior al normal
7
Se adquiere esta mutación en el transcurso de la vida o del desarrollo embrionario. Ejemplo: cáncer ( en un determinado tejido ), un ojo de cada color ( mosaico )
8
Cáncer que empieza en la piel o en tejidos que revisten o cubren los tejidos internos
9
Se sustituye una vase púrica por otra pirimidinica o una base pirimidinica por otra púrica
10
Término que se usa para enfermedades en que las células anormales se dividen sin control y pueden invadir otros tejidos
11
Esta alteración se da por una copia extra del cromosoma 21 lo que provoca en el individuo afectado una dificultad notoria en el aprendizaje, dismorfias craneofaciales, cardiopatías congénitas, alteraciones gastrointestinales y leucemias.
12
Presenta dos cromosomas X y uno Y, comprometiendo al portador a sufrir anomalías más graves conforme se dé el aumento de los cromosomas X.
Sus características son: esterilidad, testículos pequeños, desarrollo de pechos y voz aguda.
13
Se sustituye una base púrica por otra púrica o una base pirimidinica por otra pirimidinica, sin alterar la estructura del ADN.
14
Consiste en la monosomía del cromosoma, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto
15
Son alteraciones en las bases nitrogenadas que pueden modificar la expresión del mensaje genético
