1.
Es el conjunto completo de instrucciones del ADN que se hallan en el núcleo de la célula, en los humanos consta de 23 pares de cromosomas.
A
Genoma
B
Cariotipo
C
Cromosoma
2.
Es una estructura altamente organizada formada por ADN y proteínas.
A
Genoma
B
Cariotipo
C
Cromosoma
3.
Es la colección completa (forma de visualizarlos en orden) de cromosomas de un individuo.
A
Genoma
B
Cariotipo
C
Cromosoma
4.
Es el nombre que reciben los extremos de los cromosomas, sirven para la protección de estos y conforme pasan los años se van perdiendo y en los humanos no pueden regenerarse
A
Información genética
B
Telómeros
C
Cromosoma
5.
Son las mutaciones provocadas por cambios causados por sustancias químicas o físicas
A
Mutaciones Espontáneas
B
Mutaciones
C
Mutaciones Inducidas
6.
Son las mutaciones que suceden por errores durante los eventos de replicación de manera natural en la célula
A
Mutaciones Espontáneas
B
Mutaciones
C
Mutaciones Inducidas
7.
Son las mutaciones que afectan a un solo gen
A
Mutación Génica
B
Mutaciones
C
Mutación cromosómica
8.
Son las mutaciones que afectan a más de un gen o la estructura de los cromosomas.
A
Mutación Génica
B
Mutaciones
C
Mutación cromosómica
9.
Son las mutaciones que están presentes en el organismo, pero que no pasan a su descendencia.
A
Mutación Somática
B
Mutaciones
C
Mutación Germinal
10.
Son las mutaciones que sí pueden pasar a la descendencia.
A
Mutación Somática
B
Mutaciones
C
Mutación Germinal
11.
Tipo de mutación que al cambiar una par de base origina un nuevo aminoácido en la expresión de la nueva proteína
A
Mutación Silenciosa
B
Mutación Cambio de Sentido
C
Mutación Sin Sentido
12.
Tipo de mutación en la que se sustituye un nucleótido en la cadena original y este provoca que termine prematuramente la expresión de la proteína
A
Mutación Silenciosa
B
Mutación Cambio de Sentido
C
Mutación Sin Sentido
13.
Tipo de mutación que al cambiar una base nitrogenada por otra, la expresión de aminoácidos no se ve afectada.
A
Mutación Silenciosa
B
Mutación Cambio de Sentido
C
Mutación Sin Sentido
14.
Trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de un cromosoma en particular.
A
Trisomía
B
Aneuploidía
C
Monosomía
15.
Trastorno genético en el cual hay ausencia de uno de los pares de cromosoma.
A
Trisomía
B
Aneuploidía
C
Monosomía
16.
Organismo que contiene más de dos juegos completos de cromosomas
A
Trisomía
B
Poliploidía
C
Monosomía
17.
Es la Energía que se libera en forma de partículas u ondas electromagnéticas
A
Radiación
B
Rayos X
C
Luz UV
18.
¿En qué parte del cuerpo humano puede almacenarse el yodo 131 radioactivo?
A
Piel
B
Glándula Tiroides
C
Cerebro
19.
¿En qué parte del cuerpo humano puede alojarse el estroncio-90 radioactivo?
